Anti-PP2A-B55α/PR55α/PPP2R2A monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P63151

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PP2A-B55α/PR55α/PPP2R2A Funktion und Lokalisierung

• PP2A-B55α (PPP2R2A) ist die B55-alpha regulatorische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 2A (PP2A), einer wichtigen zellulären Phosphatase. Sie gehört zu einer Familie regulatorischer Untereinheiten, die die Substratspezifität und die subzelluläre Zielsteuerung bestimmen.
• Diese Untereinheit spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellzyklusregulation, indem sie den Eintritt in und den Austritt aus der Mitose kontrolliert. Sie ist für die PP2A-vermittelte Dephosphorylierung wichtiger Substrate während des mitotischen Fortschritts essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:1849734, PMID:33108758
• Sie ist an der Chromosomen-Clusterbildung während der späten Mitose beteiligt, indem sie die Dephosphorylierung von MKI67 vermittelt, ein kritischer Schritt für die korrekte Chromosomentrennung.
• PP2A-B55α dephosphoryliert WEE1 und verhindert so dessen Ubiquitin-vermittelten Proteolyse. Dies stabilisiert die WEE1-Proteinspiegel und fördert den G2/M-Checkpoint, was einen genauen Zellzyklusarrest als Reaktion auf Schäden gewährleistet. Verwandte Referenzen: PMID:33108758
• Das Protein wird in allen menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Kontrolle der Zellteilung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Protein weist mehrere WD-Wiederholungen auf, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln. Alternatives Spleißen erzeugt zusätzliche Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 94-194 von humanem PP2A-B55α, eine Region, die wahrscheinlich sowohl unter nativen als auch denaturierten Bedingungen exponiert ist, was den Antikörper für WB und ELISA, wie angegeben, geeignet macht.
• Für Western Blotting ist eine Bande um 52kDa zu erwarten. Bei Verwendung von Mausproben sollte die dokumentierte Kreuzreaktivität überprüft werden; ziehen Sie die Beladung geeigneter Positivkontrollen in Betracht.
• Optimale Antikörperverdünnungen sollten empirisch für jedes Assay-System bestimmt werden. Führen Sie Blockierungs- und Waschschritte gemäß Standardprotokollen durch.
• Dieser monoklonale Antikörper bietet Chargen-zu-Chargen-Konsistenz; jedoch sollte, wie bei allen Antikörpern, die Leistung in der relevanten Probenmatrix und im Anwendungskontext validiert werden.

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