Anti-PP2A-Aβ/PR65β/PPP2R1B polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P30154

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PP2A-Aβ/PR65β/PPP2R1B

• PP2A-Aβ/PR65β wird vom PPP2R1B-Gen kodiert und ist die Beta-Isoform der Gerüstuntereinheit A der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 2A (PP2A), auch bekannt als Isoform PR65-beta oder R1-beta der PP2A-Untereinheit A.
• Fungiert als Gerüstmolekül, das die Assemblierung der katalytischen PP2A-Untereinheit (C) und einer variablen regulatorischen B-Untereinheit zur Bildung des heterotrimeren PP2A-Holoenzyms koordiniert.
• Gehört zur Familie der regulatorischen A-Untereinheiten der Proteinphosphatase 2A und enthält mehrere HEAT-Repeats, die vermutlich Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• Unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit potenzieller funktioneller Vielfalt entstehen.
• Unterliegt einer posttranslationalen Acetylierung, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren kann.
• Ist als Bestandteil des Referenzproteoms annotiert und wurde durch umfangreiche Proteomikstudien identifiziert.
• 3D-Strukturinformationen sind verfügbar und unterstützen das Verständnis seiner Interaktionsschnittstellen.
• Das Protein besitzt eine vorhergesagte Molekülmasse von etwa 66 kDa (UniProt), wobei mehrere Isoformen und posttranslationale Modifikationen zu beobachteten Banden bei 52–73 kDa führen können.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AS 502–601), daher kann der Antikörper sowohl Volllängen- als auch verkürzte Isoformen erkennen, die dieses Epitop enthalten. Validieren Sie die Spezifität im relevanten Probensystem unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Beim Western Blot können aufgrund von alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen mehrere Banden beobachtet werden (erwartete Molekulargewichte: 52, 61, 66, 73 kDa). Verwenden Sie frisch hergestellte Lysate und ziehen Sie den Einsatz von Phosphataseinhibitoren in Betracht, um die Modifikationszustände zu erhalten.
• Die Eignung für ELISA wurde nachgewiesen; eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung wird empfohlen. Geeignet zum Nachweis des Zielproteins in humanen und Rattenproben.

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