Anti-PP1-Beta-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62140

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der katalytischen Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase PP1-beta

• Dieses Enzym, auch als PP1beta, PP-1B, PPP1CD und PPP1beta bekannt, wird vom PPP1CB-Gen kodiert und gehört zur PP1-Familie der Serin/Threonin-Phosphatasen.
• Es fungiert als katalytische Untereinheit von Proteinphosphatase-1-(PP1)-Holoenzymen, die verschiedene Prozesse wie Zellteilung, Glykogenstoffwechsel, Muskelkontraktilität und Proteinsynthese regulieren.
• Es ist Bestandteil des PTW/PP1-Phosphatasekomplexes, der eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Chromatinstruktur und beim Übergang von der Mitose zur Interphase spielt.
• Zusammen mit den Casein-Kinase-I-Isoformen Delta und Epsilon (CSNK1D und CSNK1E) reguliert es die Länge der zirkadianen Periodendauer, indem es die Phosphorylierungsdynamik der PER1- und PER2-Proteine moduliert.
• Es dephosphoryliert FOXP3 an Ser-418 in regulatorischen T-Zellen von Patienten mit rheumatoider Arthritis, was zur Inaktivierung von FOXP3 und zu einer Fehlfunktion der Treg-Zellen führt. Zugehörige Referenzen: PMID:23396208
• Es ist eine zentrale Komponente des SHOC2-MRAS-PP1c-(SMP)-Holophosphatasekomplexes, der spezifisch inhibitorische Stellen an den RAF1-, BRAF- und ARAF-Kinasen dephosphoryliert, um den MAPK-Signalweg zu aktivieren. Zugehörige Referenzen: PMID:35768504 PMID:35831509 PMID:36175670
• Es ist im Zytoplasma, im Zellkern, im Nukleoplasma und im Nukleolus lokalisiert, was seine Beteiligung sowohl an zytoplasmatischen als auch an nukleären Signalereignissen widerspiegelt.
• Es wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert und benötigt Mangan als Kofaktor für seine katalytische Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 227-327 des humanen PP1 beta. Beim Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 37 kDa zu erwarten; validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie die Protokolle für die Antigenfreilegung sowie für Fixierung und Permeabilisierung optimieren, um eine ausreichende Zugänglichkeit des Epitops sicherzustellen.
• Da es sich um einen polyklonalen Kaninchenantikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.

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