Anti-PP1 beta Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62140

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PP1 beta Funktion und Lokalisierung

• PP1 beta (kodiert durch PPP1CB) ist die katalytische Untereinheit des Serin/Threonin-Proteinphosphatase-1 (PP1)-Komplexes, der sich mit über 200 regulatorischen Untereinheiten assoziiert, um hunderte biologische Substrate zu targeten.
• PP1-Holoenzyme sind essentiell für Zellteilung, Glykogenstoffwechsel, Muskelkontraktilität, Proteinsynthese und die Regulation der synaptischen Plastizität.
• Als Kernkomponente des SHOC2-MRAS-PP1c (SMP)-Holophosphatase-Komplexes dephosphoryliert PP1 beta spezifisch RAF1 an Ser-259, BRAF an Ser-365 und ARAF an Ser-214 und stimuliert dadurch ihre Kinaseaktivitäten in der MAPK-Signalkaskade. Verwandte Referenzen: PMID:35768504, PMID:35831509, PMID:36175670
• Im Gleichgewicht mit CSNK1D und CSNK1E reguliert PP1 beta die zirkadiane Periodenlänge durch Kontrolle der Geschwindigkeit und Rhythmik der PER1- und PER2-Phosphorylierung.
• In regulatorischen T-Zellen von Patienten mit rheumatoider Arthritis dephosphoryliert PP1 beta FOXP3 an Ser-418, was zur Inaktivierung von FOXP3 und einer Dysfunktion der Tregs führt. Verwandte Referenzen: PMID:23396208
• Die subzelluläre Lokalisierung erstreckt sich über das Zytoplasma, den Zellkern, den Nukleoplasma und den Nukleolus.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung, benötigt Mangan als Metallkofaktor und ist mit biologischen Rhythmen, Kohlenhydratstoffwechsel und Krankheitsvarianten verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 228–327 von humanem PP1 beta, eine Region, die bei Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band bei ca. 37 kDa zu erwarten; Fügen Sie geeignete Ladungskontrollen hinzu und verifizieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Antigen-Retrieval-Bedingungen und Fixierungsmethoden die Epitop-Zugänglichkeit beeinflussen; Erwägen Sie eine Optimierung für Ihren Gewebe- oder Zelltyp.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Eine Kombination mit einem validierten Sekundärantikörper und Tests gegen rekombinantes Protein oder bekannte positive Lysate wird empfohlen.

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