Kaninchen-poliklonaler Antikörper gegen POU2F1/OCT1 für WB, ELISA – P14859

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von POU2F1/OCT1

• POU2F1, auch bekannt als Oct-1, OTF-1 und NF-A1, ist ein ubiquitär exprimierter Transkriptionsfaktor der POU-Domänen-Klasse 2-Familie. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, darunter eine lymphozytenspezifische Isoform 2.
• Es bindet spezifisch an das Oktamer-Motiv (5'-ATTTGCAT-3') und wirkt als transkriptioneller Aktivator für Promotoren von kleinen nukleären RNAs (snRNA), Histon H2B und Immunglobulingenen.
• POU2F1 moduliert die transkriptionelle Transaktivierung durch nukleäre Hormonrezeptoren wie NR3C1 (Glukokortikoidrezeptor), AR (Androgenrezeptor) und PGR (Progesteronrezeptor) und integriert so verschiedene Signalwege.
• Bei einer Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus (HSV) bildet POU2F1 einen Multiprotein-DNA-Komplex mit dem viralen Transaktivator VP16 und dem Wirtsfaktor HCFC1, der die Transkription viraler frühe Gene ermöglicht – dies unterstreicht seine Rolle bei Wirts-Virus-Interaktionen.
• Das Protein befindet sich ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine POU-spezifische Domäne und eine POU-Homöodomäne, die die DNA-Bindung vermitteln. Das Protein wird phosphoryliert, was seine Aktivität und Interaktionen regulieren kann.
• Mit einem Molekulargewicht von etwa 76 kDa wird POU2F1 in allen Geweben nachgewiesen, und seine Funktion ist sowohl für die basale als auch für die induzierbare Genexpression von entscheidender Bedeutung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Proteinfragment (AS 15-290) von humanem POU2F1/OCT1 gewonnen, das den N-terminalen Bereich stromaufwärts der POU-Domäne umfasst. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrer Zielspezies und Ihrem experimentellen System.
• Bei der Western Blotting ist eine Bande um 76 kDa zu erwarten; alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden erzeugen. Optimieren Sie Beladung und Blockierungsbedingungen.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperkonzentration erforderlich sein; erwägen Sie die Verwendung des Immunogens oder eines Peptids für Direktbindungstests.
• Kreuzreaktivität mit Ratte wurde nachgewiesen, aber die Leistung bei anderen Spezies, einschließlich Maus, sollte bei Bedarf getestet werden.
• Poliklonale Antikörper können Chargenvariabilität aufweisen; validieren Sie jede Charge in Ihrer spezifischen Anwendung.

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