Anti-POU2F1/OCT1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P14859

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von POU2F1/OCT1

• POU2F1 (auch bekannt als Oct-1, OTF-1, NF-A1) ist ein ubiquitär exprimierter Transkriptionsfaktor, mit einer lymphozytenspezifischen Isoform (Isoform 2), die durch alternatives Spleißen entsteht.
• Es bindet an das Oktamer-Motiv (5'-ATTTGCAT-3'), um Promotoren von kleinen nukleären RNA (snRNA)-Genen, Histon H2B und Immunglobulingenen zu aktivieren.
• POU2F1 moduliert die transkriptionelle Transaktivierung durch nukleare Rezeptoren wie NR3C1, Androgenrezeptor (AR) und Progesteronrezeptor (PGR).
• Während einer Infektion mit Herpes-simplex-Virus (HSV) bildet POU2F1 einen Multiprotein-DNA-Komplex mit dem viralen Transaktivator VP16 und HCFC1, der die Transkription viraler immediate-early-Gene ermöglicht.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern und enthält sowohl eine POU-spezifische Domäne als auch eine Homöoboxdomäne für die DNA-Bindung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie das Schlüsselwort Phosphoprotein angibt.
• Es wird unter den funktionsbezogenen Schlüsselwörtern klassifiziert: Aktivator, Alternatives Spleißen, DNA-bindend, Homöobox, Zellkern, Phosphoprotein, Referenzproteom, Transkription und Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 76 kDa erwartet; validieren Sie die Detektion in einem Panel von Zelllinien oder Geweben aufgrund der ubiquitären Expression. Die lymphozytenspezifische Isoform muss möglicherweise in lymphoiden Proben bestätigt werden.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und Antikörper-Verdünnung für das jeweilige Gewebe und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um spezifische nukleäre Färbung zu unterscheiden.
• Da das Immunogen ein rekombinantes vollständiges oder partielles Protein ist (nicht spezifiziert), ist eine Kreuzreaktivität zwischen Isoformen möglich; überprüfen Sie die Spezifität durch den Vergleich von Lysaten aus Lymphozyten und Nicht-Lymphozyten.
• Für ELISA erwägen Sie eine direkte Beschichtung mit rekombinantem POU2F1-Antigen oder verwenden Sie ein Format aus Capture-Detektions-Antikörperpaar; bestimmen Sie Linearität und Sensitivität mit bekannten Standards.

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