Anti-POP4 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95707

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: POP4-Funktion und Lokalisierung

• POP4, auch bekannt als RPP29, ist eine Proteinuntereinheit der Ribonuklease P (RNase P), eines Ribonukleoproteinkomplexes, der Vorläufer-tRNAs prozessiert.
• Die Hauptfunktion von POP4 besteht darin, die 5'-Leader-Sequenzen von Prä-tRNAs abzuspalten, wodurch reife tRNA-Moleküle entstehen, die für die Proteinsynthese unerlässlich sind.
• POP4 lokalisiert sich vorwiegend im Nukleolus innerhalb des Zellkerns, was mit seiner Rolle bei der Ribosomenbiogenese und tRNA-Prozessierung übereinstimmt.
• Es enthält eine RNA-Bindungsdomäne, die seine direkte Interaktion mit der RNA-Komponente des RNase P-Komplexes erleichtert.
• Phosphoproteomische Studien haben POP4 als Phosphoprotein identifiziert, was darauf hindeutet, dass eine Phosphorylierung seine Aktivität oder den Komplexaufbau modulieren könnte.
• Die dreidimensionale Struktur von POP4 wurde aufgeklärt und bietet detaillierte Einblicke in seine molekularen Interaktionen innerhalb des RNase P-Holoenzyms.
• Als Bestandteil des Referenzproteoms ist POP4 über Spezies hinweg konserviert, was seine grundlegende Rolle bei zellulären Funktionen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige POP4 (AS 1-220), was die Erkennung sowohl phosphorylierter als auch nicht-phosphorylierter Formen ermöglichen kann; überprüfen Sie den Nachweis spezifischer PTMs, falls relevant.
• Verwenden Sie für Western Blotting reduzierende Bedingungen und eine Positivkontrolle, wie z. B. ein Lysat von HeLa- oder HEK293-Zellen, bei denen POP4 bei ca. 25 kDa erwartet wird.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; optimieren Sie diese unter Verwendung von Geweben mit hohem Nukleolus-Gehalt (z. B. Leber, Hoden) und validieren Sie sie mit geeigneten Kontrollen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; es wird jedoch empfohlen, die Sequenzalignierung der Immunogenregion durchzuführen, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.
• Für ELISA ziehen Sie die Paarung mit einem Fänger-Antikörper in Betracht, falls Sie einen Sandwich-Assay entwickeln, und validieren Sie den Nachweisbereich unter Verwendung von rekombinantem POP4-Protein.

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