Anti-PON1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P27169

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PON1-Funktion und Lokalisierung

• Serum-Paraoxonase/Arylesterase 1 (PON1), auch bekannt als aromatische Esterase 1, K-45 und Serum-Aryldialkylphosphatase 1, ist ein sezerniertes Enzym, das im Plasma hauptsächlich mit High-Density-Lipoprotein (HDL) assoziiert ist.
• PON1 hydrolysiert toxische Metaboliten eines breiten Spektrums von Organophosphor-Insektiziden und kann auch Laktone und aromatische Carbonsäureester hydrolysieren.
• Das Enzym schützt Low-Density-Lipoproteine (LDL) vor oxidativer Modifikation, einem kritischen Schritt bei der Verhinderung der Atherombildung und kardiovaskulärer Erkrankungen.
• PON1 wird in der Leber exprimiert, ist jedoch nicht im Herzen, Gehirn, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel, Niere oder Pankreas nachweisbar; seine Anwesenheit im Plasma ist eng mit HDL-Partikeln verknüpft.
• Das Protein enthält wichtige strukturelle Merkmale wie Kalzium-Bindungsstellen, eine Disulfidbindung und Glykosylierung und wurde durch 3D-Strukturbestimmung und direkte Proteinsequenzierung umfassend charakterisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 9–109 des humanen PON1 (NP_000437.3), die innerhalb des reifen, sezernierten Proteins nach der Signalpeptid-Spaltung liegen; diese Region ist voraussichtlich bei Human, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für die Western-Blot (WB)-Analyse sollten Lebergewebelysate oder Plasma/Serumproben verwendet werden, da PON1 hoch in der Leber exprimiert und in den Kreislauf sezerniert wird; validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Für ELISA-Anwendungen sollte rekombinantes PON1-Protein als Standard verwendet und die Nachweisempfindlichkeit in humanem Serum oder Plasma bestätigt werden; die polyklonale Natur des Antikörpers kann ein robustes Signal liefern, erfordert jedoch eine sorgfältige Optimierung.
• Da PON1 ein sezerniertes Protein ist, sollten bei der Analyse von Zellextrakten geeignete Kontrollen eingeschlossen und potenzielle Einschränkungen beim Nachweis intrazellulärer Formen berücksichtigt werden.

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