Anti-PON1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P27169

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PON1-Funktion und Lokalisierung

• PON1 kodiert für Serum-Paraoxonase/Arylesterase 1, auch bekannt als aromatische Esterase 1 (A-Esterase 1), K-45 und Serum-Aryldialkylphosphatase 1.
• Es handelt sich um eine Calcium-abhängige Hydrolase, die den Abbau toxischer Metaboliten von Organophosphat-Insektiziden, Lactonen und aromatischen Carbonsäureestern katalysiert.
• PON1 schützt Low-Density-Lipoproteine (LDL) vor oxidativer Modifikation und trägt so zu anti-atherogenen Mechanismen im Blutkreislauf bei.
• Das Protein wird sezerniert und findet sich extrazellulär, vorwiegend assoziiert mit High-Density-Lipoprotein (HDL)-Partikeln im Plasma.
• Die Expression ist hochgradig gewebespezifisch: auf Proteinebene in der Leber nachweisbar, jedoch nicht in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Posttranslationale Merkmale umfassen ein Signalpeptid, Disulfidbrücken, Glykosylierung und eine Calcium-Bindestelle, alles konsistent mit seiner stabilen Sekretion und enzymatischen Funktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen liegt innerhalb der Reste 50–150 von humanem PON1 und zielt auf eine N-terminale Region; dies ist bei der Planung von Epitop-Kartierungs- oder kompetitiven Assays zu berücksichtigen.
• Für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen ein Band nahe 40 kDa erwartet; beachten Sie, dass das theoretische Molekulargewicht von UniProt etwa 39,7 kDa beträgt.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval notwendig sein; Lebergewebeschnitte können aufgrund der starken hepatischen Expression als positive Kontrolle dienen.
• Bei Verwendung von Immunfluoreszenz (IF-P) ist mit einem sekretorischen/extrazellulären Färbemuster zu rechnen; eine Ko-Lokalisierung mit HDL-Markern kann die Spezifität bestätigen.
• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet; validieren Sie dies im geeigneten Spezies- und Gewebekontext vor quantitativen Studien.

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