Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-POMK-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H5K3

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Polyclonal Antibodies

Anti-POMK-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H5K3

Artikelnummer : CM0017507

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
Proteingewicht
40kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname POMK Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias SGK196; MDDGA12; MDDGC12; POMK
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 84197
Gen-ID 84197
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das einer Sequenz entspricht, die den Aminosäuren 1-350 von humanem POMK (NP_115613.1) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Maus, Ratte
SWISS Q9H5K3
Proteingewicht 40kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: POMK-Funktion und -Lokalisierung

  • Protein O-Mannose-Kinase (POMK), auch bekannt als Sugen-Kinase 196 (SGK196), ist eine Kinase, die spezifisch die 6-Position des O-Mannose auf dem Trisaccharid (GalNAc-β1,3-GlcNAc-β1,4-Mannose) von α-Dystroglykan phosphoryliert.
  • Die Phosphorylierung ist erforderlich, damit Dystroglykan mit hoher Affinität an extrazelluläre Matrixproteine bindet, und das Enzym erkennt das Mannose nur, wenn das Disaccharid GalNAc-β3-GlcNAc-β vorhanden ist, was darauf hindeutet, dass dieses Motiv als Element für die Substraterkennung dient.
  • POMK ist ein Typ-II-Transmembranprotein, das in der Membran des endoplasmatischen Retikulums verankert ist, wo es seine Kinaseaktivität kotranslational auf Dystroglykan ausübt.
  • Es gehört zur Superfamilie der Proteinkinasen, hat aber eine atypische Rolle bei der Kohlenhydratmodifikation anstatt der Proteinphosphorylierung.
  • Die Gewebeexpression ist am höchsten in Gehirn, Skelettmuskel, Niere und Herz sowohl in fetalen als auch in adulten Proben, was mit den Geweben übereinstimmt, die bei Dystroglykanopathien am stärksten betroffen sind.
  • Mutationen in POMK verursachen kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A12 (MDDGA12) und Gliedergürtel-Muskeldystreaktion-Dystroglykanopathie Typ C12 (MDDGC12), die durch Gehirn- und Muskelanomalien gekennzeichnet sind.
  • Das Protein wandert mit einer scheinbaren molekularen Masse von ca. 40 kDa in der SDS-PAGE.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–350 von humanem POMK umfasst; die polyklonale Natur kann mehrere Epitope und das全长-Protein erkennen.
  • Für Western Blotting wird eine Bande nahe 40 kDa in humanen, murinen und Ratten-Lysaten erwartet; die Verwendung von Geweben mit hoher POMK-Expression (Gehirn, Skelettmuskel) wird als Positivkontrolle empfohlen.
  • Die ELISA-Leistung kann durch Testen von Serienverdünnungen des Antikörpers gegen das Immunogen oder Zell-/Gewebe-Lysate optimiert werden.
  • Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz bei Verwendung für quantitative Assays überprüft werden.

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Produktdatenblatt

Anti-POMK-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H5K3


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