Anti-POLR3C Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BUI4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: POLR3C-Funktion und Lokalisierung

• DNA-gerichtete RNA-Polymerase III-Untereinheit RPC3 (auch bekannt als RPC62 oder POLR3C) ist eine spezifische periphere Komponente des RNA-Polymerase III (Pol III)-Komplexes, der für die Synthese kleiner nicht-kodierender RNAs verantwortlich ist, einschließlich 5S rRNA, tRNAs, snRNAs und miRNAs von mindestens 500 verschiedenen genomischen Loci. Verwandte Referenzen: PMID:20413673, PMID:33558764, PMID:33558766

• Als Teil des POLR3C/RPC3-POLR3F/RPC6-POLR3G/RPC7-Heterotrimers koordiniert es die Dynamik der Pol III-Stiel- und Klemmmodule während des Übergangs vom Apo- zum Elongationszustand, was für eine effiziente Transkriptionsinitiierung und -elongation entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:33558764, PMID:33558766

• Über seine transkriptionelle Rolle hinaus fungiert POLR3C als nuklearer und zytosolischer DNA-Sensor in der angeborenen Immunität. Es kann fremde dsDNA erkennen und in dsRNA transkribieren, die anschließend Typ-I-Interferon und NF-κB über den RIG-I-Signalweg induziert und so zur antiviralen Abwehr beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:19609254, PMID:19631370

• POLR3C bindet vorzugsweise einzelsträngige DNA (ssDNA) auf sequenzunabhängige Weise, was seine DNA-Erkennungs- und Polymerasefunktionen erleichtern kann. Verwandte Referenzen: PMID:21358628

• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner primären Rolle in der Transkription übereinstimmt.

• POLR3C ist ein Phosphoprotein, und seine posttranslationalen Modifikationen können seine Aktivität und Wechselwirkungen innerhalb des Pol III-Komplexes und von Immunsignalwegen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1-270) von humanem POLR3C, eine wahrscheinlich über Spezies hinweg konservierte Domäne, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt. Für Anwendungen in diesen Spezies wird eine Validierung im relevanten Probensystem empfohlen.
• Beim Western Blot erscheint die erwartete Bande bei etwa 61 kDa. Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoform-Varianten können leichte Verschiebungen im Molekulargewicht auftreten; daher sollten geeignete Ladekontrollen und Molekulargewichtsmarker verwendet werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Nachweisreagenz verwendet werden; optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten jedoch empirisch unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen ermittelt werden.
• Als polyklonaler Antikörper erkennt dieses Reagenz mehrere Epitope, was die Signalrobustheit in Nachweisassays erhöhen kann. Dennoch sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Anwendungen überprüft werden.

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