Anti-POLL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UGP5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: POLL (DNA-Polymerase Lambda) Funktion und Lokalisierung

• DNA-Polymerase Lambda (POLL) ist eine DNA-Polymerase, die eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur spielt, einschließlich Basenexzisionsreparatur (BER), nicht-homologer Endverknüpfung (NHEJ) und homologer Rekombination (HR). Verwandte Referenzen: PMID:11457865, PMID:19806195, PMID:20693240, PMID:30250067
• Sie besitzt sowohl template-abhängige DNA-Polymerase-Aktivität als auch template-unabhängige Terminal-Transferase-Aktivität, was es ihr ermöglicht, kurze Lücken zu füllen und Nukleotide an DNA-Enden anzufügen. Verwandte Referenzen: PMID:10887191, PMID:10982892, PMID:12809503
• POLL weist auch 5'-Desoxyribose-5-Phosphat (dRP)-Lyase-Aktivität auf, ein entscheidender Schritt in der BER, der die 5'-Zuckerphosphatgruppe von eingeschnittenen abasischen Stellen entfernt. Verwandte Referenzen: PMID:11457865, PMID:19806195
• Sie ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit Chromosomen, was mit ihrer Funktion in der DNA-Reparatur und -Replikation übereinstimmt.
• POLL wird reichlich im Hoden exprimiert, kommt aber auch in anderen Geweben vor, was auf Rollen sowohl in der somatischen als auch der meiotischen DNA-Reparatur hindeutet.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, und Schlüsselwörter von UniProt heben seine Beteiligung an DNA-Schäden, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und seinen Metallbindungsbedarf (Mangan) hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (aa 421-575) von humanem POLL, die die DNA-Polymerase-katalytische Domäne einschließt; diese Region ist zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting (WB) wird ein Hauptband bei etwa 63 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität unter Verwendung positiver Kontrollen (z.B. HeLa-, HEK293- oder Hodenlysate) und ziehen Sie Blockierpeptid- oder siRNA-Knockdown-Experimente in Betracht.
• Bei ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes POLL-Protein oder das Immunogen-Peptid, um optimale Arbeitsverdünnungen zu bestimmen.
• Um die Rolle von POLL in der DNA-Reparatur zu untersuchen, ziehen Sie in Betracht, DNA-Schäden mit Agenzien wie Bleomycin oder Etoposid zu induzieren oder Zellen zu synchronisieren, um Expressionsänderungen während des Zellzyklus zu überwachen.

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