Anti-POLD3 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15054

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DNA-Polymerase-Delta-Untereinheit 3

• POLD3, auch bekannt als DNA-Polymerase-Delta-Untereinheit 3 (p66/p68), ist eine akzessorische Komponente der DNA-Polymerase-Delta- und -Zeta-Komplexe.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der hochgenauen Genomreplikation, einschließlich der Synthese des nachlaufenden Strangs, indem es den Pol-Delta-Komplex stabilisiert und die Stimulation durch PCNA vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10219083, PMID:10852724, PMID:11595739
• Im Pol-Delta3-Komplex (ohne POLD4) verleiht POLD3 eine höhere Korrekturleseaktivität und ist aufgrund der nahezu fehlenden Strangverschiebung besser für die Reifung von Okazaki-Fragmenten geeignet. Verwandte Referenzen: PMID:19074196, PMID:20334433, PMID:24035200
• Erforderlich für die Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) nach UV-Bestrahlung, wo es hilft, die katalytische Untereinheit POLD1 zu DNA-Schadensstellen zu rekrutieren. Verwandte Referenzen: PMID:20227374
• Bei Replikationsstress vermittelt POLD3 die bruchinduzierte Replikation (BIR) zur Reparatur gebrochener Replikationsgabeln. Verwandte Referenzen: PMID:24310611
• Beteiligt an der Translationssynthese (TLS) durch die Erleichterung der Umgehung von abasischen Stellen und O6-Methylguanin-Läsionen; als Teil des DNA-Polymerase-Zeta-Komplexes erhöht es die Prozessivität dramatisch. Verwandte Referenzen: PMID:19074196, PMID:25628356, PMID:27185888, PMID:24449906
• Es ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 197–466 des menschlichen POLD3; beachten Sie, dass es Spleißisoformen oder prozessierte Formen erkennen kann, denen diese Region fehlt.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 51 kDa zu erwarten; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem und verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen.
• Bei IHC-P und IF/ICC können optimale Ergebnisse eine Antigen-Retrieval und Optimierung der Fixierungsbedingungen erfordern; es wird empfohlen, einen Bereich von Antikörperverdünnungen zu testen.
• Der ELISA-Nachweis sollte mit dem passend beschichteten Antigen oder Zelllysat validiert werden.

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