Anti-Podoplanin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q86YL7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Podoplanin

• Podoplanin (auch bekannt als Aggrus, Gp36, PA2.26-Antigen, T1-alpha) ist ein transmembranes Glykoprotein, das vom PDPN-Gen kodiert wird; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es vermittelt Zellmigration und Adhäsion über verschiedene Bindungspartner und spielt eine entscheidende Rolle bei Entwicklung und Krankheit.
• Während der Entwicklung löst die Bindung von Podoplanin an CLEC1B die Blutplättchenaktivierung aus, die für die Trennung von Blut- und Lymphgefäßen essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:14522983 | PMID:15231832 | PMID:17222411
• Die Interaktion mit CD9 schwächt die podoplanininduzierte Blutplättchenaggregation ab und sorgt so für eine negative Regulation. Verwandte Referenzen: PMID:18541721
• Podoplanin fördert die epithelial-mesenchymale Transition (EMT) über MSN/EZR-Interaktion, was zur RHOA-Aktivierung und einer erhöhten Zellinvasivität führt. Verwandte Referenzen: PMID:17046996 | PMID:21376833
• Die Interaktion von Podoplanin mit CD44 verstärkt die gerichtete Zellmigration in Epithel- und Tumorzellen. Verwandte Referenzen: PMID:20962267
• Podoplanin lokalisiert sich an der Plasmamembran und in spezialisierten Strukturen wie Lamellipodien, Filopodien, Mikrovilli, Membranruffles, Membranraften und Invadopodien; es kommt auch im Zytoplasma vor.
• Gewebespezifität: stark exprimiert in Plazenta, Lunge, Skelettmuskel und Gehirn; schwach in Niere und Leber. Hochreguliert in kolorektalen Tumoren und frühen oralen Plattenepithelkarzinomen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 63–162 von menschlichem Podoplanin (UniProt Q86YL7). Berücksichtigen Sie diese Region bei der Gestaltung von Epitopkartierungen oder Konkurrenzassays.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA vorgesehen. Optimieren Sie die Detektionsbedingungen (z. B. Blockierung, Antikörperverdünnung) für Ihre spezifische Probenmatrix.
• Berücksichtigen Sie posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) und die angegebenen Molekulargewichte und validieren Sie die beobachtete Bande bei ~17 kDa in Ihren Zielzelllinien oder Geweben.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen spricht für eine Eignung in gängigen Modellorganismen, aber bestätigen Sie die Spezifität bei der jeweiligen Art.

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