Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-PNPO-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB – Q9NVS9
Anti-PNPO-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB – Q9NVS9

Polyclonal Antibodies

Anti-PNPO-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB – Q9NVS9

Artikelnummer : CM0020035

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteinmasse
30kDa
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Spezifikationen

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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Spezifikation
Produktname PNPO-Kaninchen-pAb
Bemerkungen/Alias PDXPO; HEL-S-302; PNPO
Art Mensch
GeneID (Mensch) 55163
GeneID 55163
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 1–261 des humanen PNPO (NP_060599.1) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q9NVS9
Proteingewicht 30 kDa
Versand Ice Bag

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PNPO

  • PNPO (Pyridoxin-5′-phosphat-Oxidase), auch als Pyridoxamin-Phosphat-Oxidase bekannt, ist ein Schlüsselenzym im Vitamin-B6-Stoffwechsel.
  • Es katalysiert den abschließenden Schritt der Biosynthese von Pyridoxal-5′-phosphat (PLP), der aktiven Form von Vitamin B6, indem es entweder Pyridoxin-5′-phosphat (PNP) oder Pyridoxamin-5′-phosphat (PMP) oxidiert.
  • PNPO ist ein FMN-abhängiges Flavoprotein, das zur Familie der Oxidoreduktasen gehört.
  • Es wird ubiquitär exprimiert; nachgewiesene Proteinspiegel finden sich in Leber, Gehirn, Lunge, Prostata und Magen.
  • Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten; das Protein wird phosphoryliert.
  • Mutationen in PNPO stehen mit pyridoxinabhängiger Epilepsie in Zusammenhang, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
  • Das berechnete Molekulargewicht von PNPO beträgt ungefähr 30 kDa (UniProt: 29988 Da).
  • Strukturelle Untersuchungen haben Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus geliefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Da es sich beim Immunogen um ein rekombinantes Volllängenprotein (AS 1–261) handelt, kann dieser Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes PNPO erkennen.
  • Für den Western Blot sollten geeignete Positivkontrollen (z. B. Leber- oder Gehirnlysat) verwendet und die Bedingungen unter reduzierenden/nicht reduzierenden Bedingungen validiert werden.
  • Für IF/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um die Antigenität und Zugänglichkeit zu erhalten.
  • Bei der Verwendung im ELISA sollte bei Sandwich-Assays ein validierter Detektionsantikörper eingesetzt werden; der Nachweis mit einem einzelnen Antikörper kann eine Optimierung erfordern.

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