Anti-PNLIPRP2 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P54317

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PNLIPRP2 (PLRP2) Funktion und Lokalisierung

• PNLIPRP2, auch als pankreatisches Lipase-verwandtes Protein 2 (PLRP2) bezeichnet, ist alternativ als zytotoxische T-Lymphozyten-Lipase, Galaktolipase und Triacylglycerol-Lipase bekannt.
• Funktioniert primär als eine Lipase, die Triglyceride und Galactosylglyceride hydrolysiert, mit Aktivität gegen kurz-, mittel- und langkettige Fettsäureacylreste ohne Positionsspezifität. Es kann Triacylglycerole vollständig deacylieren und zeigt geringe Phospholipase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:15287741, PMID:17401110, PMID:18702514, PMID:21865348
• Spielt bei Neugeborenen eine Hauptrolle bei der pankreatischen Verdauung von Nahrungsfetten, insbesondere von Milchfettkügelchen, die reich an langkettigen Triglyceriden sind. Verwandte Referenzen: PMID:19824014, PMID:21652702, PMID:23732775
• Bei Erwachsenen funktioniert es wahrscheinlich hauptsächlich als Galaktolipase und Monoacylglycerol-Lipase, hydrolysiert Monogalactosyldiglyceride (MGDG) und Digalactosyldiacylglycerole (DGDG) aus pflanzlicher Nahrung und setzt langkettige mehrfach ungesättigte Fettsäuren frei. Verwandte Referenzen: PMID:15287741, PMID:17401110, PMID:18702514, PMID:20083229
• Kann zusammen mit der Magenlipase (LIPF) wirken, um partiell verdaute Triglyceride zu hydrolysieren. Verwandte Referenzen: PMID:23732775
• In zytotoxischen T-Zellen trägt es zur Perforin-abhängigen Zelllyse bei (durch Ähnlichkeit). In Neuronen ist es für die Lokalisierung des Phospholipids 1-Oleoyl-2-Palmitoyl-PC (OPPC) an Neuritenspitzen erforderlich, fördert die Oberflächenexpression des Dopamintransporters SLC6A3/DAT, indem es die Fusion von Transportvesikeln mit der Plasmamembran erleichtert (durch Ähnlichkeit).
• Wird als sekretiertes Protein gefunden, ist mit Zymogengranula-Membranen assoziiert und in Zellfortsätzen einschließlich Neuritenfortsätzen lokalisiert.
• Hoch exprimiert im Pankreas; enthält strukturelle Merkmale wie Calcium-Bindungsstellen, Disulfidbrücken und Glykosylierungsmotive.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 301–470 von humanem PNLIPRP2, eine Region innerhalb des reifen Proteins. Dies erzeugt wahrscheinlich Antikörper, die mehrere Epitope erkennen und für den Nachweis von endogenem PNLIPRP2 geeignet sind.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band nahe 52 kDa in reduzierten Proben zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Ihrem spezifischen Gewebe- oder Zelllysat und titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) lokalisiert PNLIPRP2 in sekretorischen Vesikeln und neuronalen Fortsätzen. Optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um membrangebundene Pools nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen kombinieren Sie mit einem geeigneten Capture/Detektions-Antikörper. Validieren Sie mit rekombinantem PNLIPRP2 oder Zellüberständen, um die Sensitivität zu beurteilen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien, aber überprüfen Sie die Leistung in Ihrem Modellsystem, da die Epitoperhaltung variiert.

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