Polyclonal Antibodies
Anti-PNKP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q96T60
Artikelnummer : CM0028500
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 57kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | PNKP Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | PNK; AOA4; MCSZ; CMT2B2; EIEE10; PNKP |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 11284 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 60-320 von menschlichem PNKP (NP_009185.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q96T60 |
| Proteinmolekulargewicht | 57 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: PNKP-Funktion und -Lokalisierung
- PNKP ist ein bifunktionelles Enzym, das sowohl als DNA-3'-Phosphatase als auch als 5'-Kinase wirkt und für die Reparatur von DNA-Strangbrüchen essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:10446192, PMID:10446193
- Es fungiert in zwei wichtigsten DNA-Reparaturwegen: der nicht-homologen Endverbindung (NHEJ) und der Basenexzisionsreparatur (BER), wobei es beschädigte DNA-Enden für die Ligation verarbeitet. Verwandte Referenzen: PMID:10446192, PMID:10446193, PMID:15385968
- PNKP ist im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit Chromosomen, was seiner Rolle bei der DNA-Reparatur entspricht.
- Das Protein wird in vielen Geweben exprimiert, wobei die Expression in Milz und Hoden am höchsten und im Dünndarm am niedrigsten ist; es findet sich auch in höheren Konzentrationen in Bauchspeicheldrüse, Herz und Niere. Verwandte Referenzen: PMID:10446192, PMID:10446193
- PNKP gehört zur Familie der DNA-Reparaturenzyme und ist auch bekannt als DNA-5'-Kinase/3'-Phosphatase oder Polynukleotidkinase-3'-Phosphatase.
- Es enthält wichtige funktionelle Domänen für die ATP-Bindung und die katalytische Aktivität und unterliegt regulatorischen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.
- Mutationen im PNKP-Gen sind mit neurologischen Erkrankungen wie Ataxie-Okulomotor-Apraxie 4 (AOA4), Mikrozephalie mit Anfällen (MCSZ) und Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2 (CMT2B2) verbunden, was seine kritische Rolle bei der neuronalen DNA-Reparatur unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 60-320 von menschlichem PNKP (NP_009185.2) und deckt die kernkatalytische Region ab; diese Sequenz ist zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
- Für den Western Blot wird eine Bande um 57 kDa erwartet. Verwenden Sie einen geeigneten Prozentsatz an Gel und ein Membrantransferprotokoll, um dieses Protein aufzulösen.
- PNKP ist ein Kernprotein; bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) oder der Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Kernfärbung zu erwarten. Fügen Sie geeignete Kontrollen und Antigen-Retrieval-Schritte hinzu, um optimale Ergebnisse zu erzielen.
- Bestätigen Sie die Expressionsniveaus in Ihrem Probensystem, da PNKP breit exprimiert wird, aber gewebespezifische Variationen aufweist (hoch in Milz/Hoden, niedrig im Darm).
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Produktdatenblatt
Anti-PNKP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q96T60
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