Anti-PNKD Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8N490

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PNKD Funktion und Lokalisierung

• PNKD (paroxysmale nichtkinesigene Dyskinesie) ist ein wahrscheinliches Thioesterase-Enzym, auch bekannt als Myofibrillogenese-Regulator 1 (MR-1) oder transaktiviert durch Hepatitis-C-Virus-Kernprotein 2. Es gibt zwei Hauptisoformen: Isoform 1 ist gehirnspezifisch, während Isoform 2 ubiquär exprimiert wird mit den höchsten Werten in Skelettmuskel- und myokardialen Myofibrillen.
• Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der zellulären Entgiftung spielt, indem es auf noch unbekannte α-Hydroxythioester-Substrate wirkt. In vitro zeigt es sehr niedrige Hydrolaseaktivität gegenüber S-D-Lactoyl-Glutathion, obwohl dies nicht als physiologisch relevant angesehen wird. Verwandte Referenzen: PMID:21487022
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zellmembran, Mitochondrien, Zytoplasma, Golgi-Apparat und Endoplasmatisches Retikulum.
• PNKD gehört zur Familie der Metallohydrolasen und enthält eine zinkbindende Domäne, was mit seiner Klassifizierung als Hydrolase übereinstimmt (UniProt-Schlüsselwort: Hydrolase, Metallbindend, Zink).
• Mutationen im PNKD-Gen sind mit paroxysmaler nichtkinesigener Dyskinesie (PNKD) assoziiert, einer Bewegungsstörung, die durch episodische Dystonie gekennzeichnet ist (UniProt-Schlüsselwörter: Krankheitsvariante, Dystonie).
• Das Protein ist auch an der Myofibrillogenese beteiligt und ist ein transaktiviertes Ziel des Hepatitis-C-Virus-Kernproteins, was auf Rollen in der Muskelbiologie und viralen Pathogenese hindeutet.
• Seine Molekülmasse beträgt gemäß Sequenzvorhersage ungefähr 42,9 kDa; das Immunogen für diesen Antikörper entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1-270 der menschlichen PNKD-Isoform 1.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-270) des menschlichen PNKD, die in Isoform 1 konserviert ist. Für Kreuzreaktivität mit Maus überprüfen Sie die Sequenzabgleichung zwischen menschlichen und murine PNKD-Orthologen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~43 kDa (die beobachtete Bande kann aufgrund von Isoform oder posttranslationalen Modifikationen abweichen). Verwenden Sie geeignete positive Kontrolllysate aus menschlichem Gehirn oder Skelettmuskelgewebe.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) berücksichtigen Sie die multi-kompartimentelle Lokalisierung von PNKD (Zellmembran, Mitochondrien, Zytoplasma). Eine Co-Färbung mit Organellenmarkern wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Dieser polyclonale Antikörper ist für ELISA geeignet und kann als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; jedoch sind Titration und Optimierung für jedes Assay-Format erforderlich.
• Aufgrund der geringen Häufigkeit oder gewebespezifischen Expression von Isoform 1 wählen Sie die Probenart sorgfältig aus (z. B. Gehirngewebe für Isoform 1, Muskelgewebe für Isoform 2).

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