Anti-PMS1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P54277

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PMS1-Funktion und -Lokalisierung

• PMS1 (PMS1-Proteinhomolog 1), auch bekannt als DNA-Fehlpaarungsreparaturprotein PMS1, wird vom PMS1-Gen (Gen-ID: 5378) kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, wobei die kanonische Form ein Molekulargewicht von ca. 106 kDa aufweist (UniProt: 105,83 kDa).
• PMS1 ist wahrscheinlich an der Reparatur von DNA-Fehlpaarungen beteiligt, einem kritischen Prozess zur Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität durch Korrektur von Basen-Basen- und Insertions-Deletions-Fehlpaaren, die während der DNA-Replikation entstehen.
• Als Komponente des Fehlpaarungsreparatursystems funktioniert PMS1 zusammen mit anderen MMR-Proteinen und ist bei Mutationen mit dem hereditären nicht-polypösen Kolonkarzinom (HNPCC) assoziiert.
• PMS1 lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern, wo es Zugriff auf die DNA hat, um seine Reparaturfunktionen auszuüben.
• Das Protein enthält DNA-bindende Domänen, was seiner Rolle bei der Erkennung und Verarbeitung fehlgepaarter DNA-Abschnitte entspricht.
• PMS1 wird als Tumorsuppressor klassifiziert, und seine Dysfunktion ist mit DNA-Schäden und der Tumorentstehung verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wird gegen ein rekombinantes Immunogen erzeugt, das dem C-terminalen Bereich (aa 405-619) von humanem PMS1 entspricht. Für den Western Blot sollten Sie Kernlysate aus menschlichen Zelllinien in Betracht ziehen, da PMS1 ein Kernprotein mit einer erwarteten Bande bei ca. 106 kDa ist.
• Für ELISA kann der Antikörper die Immunogenregion erkennen; erwägen Sie, die Platten mit dem rekombinanten Protein oder Kernextrakten aus menschlichen Proben zu beschichten.
• Eine Kreuzreaktivität wird für den Menschen angegeben; für andere Spezies wird eine Sequenzausrichtung des Immunogenbereichs empfohlen, um potenzielle Kreuzreaktivitäten vorherzusagen.
• Eine Validierung in fehlpaarungsreparaturkompetenten und -defizienten Zellmodellen kann zusätzliche Spezifitätskontrollen bieten.

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