Anti-PMF1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6P1K2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PMF1-Funktion und -Lokalisierung

• PMF1 (Polyamine-modulated factor 1) ist eine Komponente des MIS12-Komplexes, der für die ordnungsgemäße Chromosomenausrichtung, -segregation und Kinetochor-Bildung während der Mitose essentiell ist.
• Es kann auch als Kotranskriptionspartner von NFE2L2 fungieren und eine Rolle bei der Regulation der polyamininduzierten Transkription von SSAT (Spermidin/Spermin N1-Acetyltransferase) spielen.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, spezifisch am Zentromer und Kinetochor der Chromosomen, was seiner mitotischen Funktion entspricht.
• PMF1 zeigt gewebsspezifische Expression mit den höchsten Werten in Herz und Skelettmuskel sowie signifikanter Expression in Niere und Leber.
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Strukturuntersuchungen haben die Assembly von PMF1 innerhalb des MIS12-Kinetochor-Komplexes aufgeklärt.
• Zusätzliche Schlüsselwörter aus kuratierten Datenbanken heben Rollen im Zellzyklus, der Mitose und der Transkriptionsregulation hervor und unterstreichen seine Doppelfunktion in der Chromosomendynamik und Genexpression.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das den Aminosäuren 1-205 von menschlichem PMF1 entspricht und das gesamte vorhergesagte Protein abdeckt; er kann endogenes PMF1 in menschlichen und Ratten-Proben mittels Western Blot nachweisen.
• Für die WB-Analyse wird eine Bande um 23 kDa erwartet; validieren Sie in Zelllinien oder Geweben mit bekannter PMF1-Expression, wie z HeLa (Mensch) oder Herz-/Skelettmuskel-Lysaten; eine Ladungskontrolle wird empfohlen.
• Für ELISA kann erwogen werden, das Immunogen als Standard zu verwenden, und die Kreuzreaktivität mit verwandten MIS12-Komplex-Komponenten zu bewerten, falls erforderlich.
• Da PMF1 ein Kernprotein ist, kann eine geeignete subzelluläre Fraktionierung für einen angereicherten Nachweis in Betracht gezogen werden.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung im entsprechenden experimentellen System, da die bereitgestellten Daten keine spezifischen Arbeitskonzentrationen enthalten.

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