Anti-PMAIP1 (NOXA/APR) polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13794

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PMAIP1-Funktion und Lokalisierung

• PMAIP1, auch NOXA oder APR genannt, ist ein pro-apoptotisches Protein, das die Caspase-Aktivierung und mitochondriale Apoptose fördert.
• Es induziert die mitochondriale Membranpermeabilisierung und die Freisetzung apoptogener Faktoren aus den Mitochondrien.
• PMAIP1 vermittelt p53/TP53-abhängige Apoptose, insbesondere als Reaktion auf DNA-Schäden wie Strahlenexposition.
• Das Protein wirkt hauptsächlich durch Bindung und Neutralisierung des anti-apoptotischen Proteins MCL1, wodurch pro-apoptotisches BAK1 und BIM freigesetzt werden.
• Es konkurriert direkt mit BAK1 und BIM/BCL2L11 um die Bindung an MCL1, verdrängt diese und löst so Apoptose aus.
• PMAIP1 ist im Mitochondrium lokalisiert, was zu seiner Rolle in der intrinsischen Apoptose passt.
• Es ist in adulten T-Zell-Leukämie-Zelllinien hoch exprimiert, was es mit der Regulation hämatologischer Malignome in Verbindung bringt.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, 3D-Struktur, Apoptose, Mitochondrium, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-54); berücksichtigen Sie dies bei der Planung epitopspezifischer Experimente.
• Für Western Blot: PMAIP1 ist ein kleines Protein (~6 kDa); stellen Sie eine ausreichende Membranporengröße und Transferbedingungen sicher, um niedermolekulare Proteine zurückzuhalten.
• Bei der Immunzytochemie/Immunfluoreszenz kann die mitochondriale Lokalisierung durch Co-Färbung mit mitochondrialen Markern validiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Titration wird empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Da PMAIP1 stressinduzierbar ist, ziehen Sie geeignete Zellbehandlungen (z.B. DNA-Schädigung, Serumverarmung) in Betracht, um die Expression in experimentellen Modellen hochzuregulieren.

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