Anti-PLZF Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB - Q05516

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PLZF-Funktion und Lokalisierung

• PLZF (Promyelocytic leukemia zinc finger protein), auch bekannt als Zinc finger and BTB domain-containing protein 16 (ZBTB16) oder Zinc finger protein 145 (ZNF145), ist ein transkriptioneller Repressor, der vom ZBTB16-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als transkriptioneller Repressor, teilweise durch Rekrutierung von Histondeacetylasen an die Promotoren der Zielgene (PubMed:10688654, PubMed:24359566). Verwandte Referenzen: PMID:10688654 PMID:24359566
• PLZF ist eine Substraterkennungskomponente eines E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von Zielproteinen vermittelt (PubMed:14528312). Verwandte Referenzen: PMID:14528312
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern, insbesondere in Kernkörperchen, was seiner Rolle bei der transkriptionellen Regulation entspricht.
• Innerhalb des hämatopoetischen Systems wird PLZF im Knochenmark, in frühen myeloischen Zelllinien und in peripheren Blutmononukleären Zellen exprimiert, mit zusätzlicher Expression in Eierstock, Niere und Lunge.
• PLZF enthält Zinkfinger- und BTB/POZ-Domänen, was es als metallbindenden, DNA-bindenden Transkriptionsfaktor klassifiziert; es unterliegt einer Phosphorylierung und ist mit dem Ubiquitin-Konjugationsweg verbunden.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und chromosomale Umordnungen, die ZBTB16 betreffen, sind mit der akuten Promyelozytenleukämie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting hat PLZF ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~74 kDa. Verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil (z. B. 10 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen für einen effizienten Nachweis.
• Das Immunogen (Aminosäuren 199–300) befindet sich im zentralen Bereich des Proteins. Überprüfen Sie die Sequenzkonservierung zwischen den Arten, um mögliche Kreuzreaktivitäten vorherzusehen.
>Dieser Antikörper ist kompatibel mit IP und IF-P; bei Kernantigenen sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, um den Zugang zum Kern zu gewährleisten.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PLZF sollte im Zielsamplesystem validiert werden, da die Erkennung mit den endogenen Expressionsniveaus variieren kann.
• Bei ELISA werden vorläufige Checkerboard-Titrationen mit einem passenden Detektionsantikörper empfohlen, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.

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