Anti-PLVAP-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BX97

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLVAP-Funktion und -Lokalisierung

• PLVAP (Plasmalemma-Vesikel-assoziiertes Protein), auch bekannt als PV-1 (Plasmalemma-Vesikel-Protein 1) oder Protein der fenestrierten endothelialen Verbindungsstruktur, ist ein Single-Pass-Typ-II-Transmembran-Glykoprotein, das für endothelzellenspezifische Membranstrukturen unerlässlich ist.
• Es ist eine wichtige strukturelle Komponente der Diaphragmen, die endotheliale Fenestrationen, die Stomata der Caveolen und transendotheliale Kanäle überbrücken und so die mikrovaskuläre Permeabilität regulieren.
• PLVAP vermittelt den Durchgang von Wasser und gelösten Stoffen durch Fenestrationen und steuert das Gleichgewicht zwischen transzellulärem und parazellulärem Transport in verschiedenen Organen.
• Das Protein spielt eine spezifische Rolle bei der embryonalen Entwicklung, wahrscheinlich aufgrund seiner kritischen Funktion bei der Etablierung einer ordnungsgemäßen vaskulären Permeabilität und des Gewebehomöostase.
• PLVAP ist weitgehend in Geweben mit fenestriertem Endothel exprimiert, einschließlich Lunge, Niere, Herz, Aorta, Plazenta, Muskel, Hypophyse, Nebennieren, Milchdrüse, Blase, Lymphknoten, Knochenmark, Luftröhre, Verdauungstrakt und Leber sowie im tumorassoziierten Endothel.
• Subzellulär lokalisiert PLVAP an der Zellmembran, den Caveolen und der perinukleären Region, was seiner Rolle beim vesikulären Transport und der Organisation von Membranmikrodomänen entspricht.
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Regionen und eine Signalanker-Sequenz und wird vorhergesagt, eine einzelne Transmembranhelix zu haben.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen „Disease variant“, was darauf hindeutet, dass Mutationen in PLVAP mit pathologischen Zuständen verbunden sein können, obwohl spezifische Varianten in diesem Datensatz nicht detailliert beschrieben sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 63-442 von humanem PLVAP (NP_112600.1) und deckt einen großen extrazellulären und zytoplasmatischen Teil ab, was zur Erzeugung von Antikörpern führen kann, die mehrere Epitope erkennen.
• Für den Western Blot (WB) sollten empfohlene Startverdünnungen empirisch ermittelt werden. Positivkontrollen-Lysate aus Geweben mit hoher PLVAP-Expression, wie menschliche Lunge oder Niere, können verwendet werden, um die Bande bei ~51 kDa zu verifizieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-PLVAP, was ihn für Studien in Nagetiermodellen geeignet macht; Benutzer sollten jedoch die Spezifität in ihrem experimentellen System bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur ein starkes Signal liefern, erfordert jedoch möglicherweise eine sorgfältige Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden; Benutzer können in Erwägung ziehen, bei jedem Wechsel der Charge in Langzeitstudien eine Titerbestimmung durchzuführen.

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