Anti-PLSCR3 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9NRY6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PLSCR3

• PLSCR3 (Phospholipid-Scramblase 3) ist ein Ca²⁺-abhängiges Enzym, das die schnelle, bidirektionale, unspezifische Translokation von Phospholipiden über mitochondriale Membranen katalysiert – entscheidend für die Aufrechterhaltung der Lipidasymmetrie. Verwandte Referenzen: PMID:14573790, PMID:17226776, PMID:18358005
• Es ist essenziell für die mitochondriale Atmungsfunktion, Morphologie und apoptotische Signalgebung, wobei die Scramblase-Aktivität Lipidumverteilung direkt mit Zelltodwegen verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:12649167, PMID:14573790, PMID:17226776
• PLSCR3 vermittelt die Exposition von Cardiolipin auf der äußeren Mitochondrienmembran, was die t-Bid-induzierte Cytochrom-c-Freisetzung erleichtert und die Caspase-Aktivierung während der Apoptose verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:14573790, PMID:17226776, PMID:18358005
• Es reguliert außerdem die Biosynthese und Remodellierung von Cardiolipin, einem mitochondrial spezifischen Phospholipid, das für die Cristae-Struktur und die Assemblierung respiratorischer Superkomplexe kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:16939411
• Es verstärkt die TNFSF10/TRAIL-induzierte Apoptose durch Veränderung der Cardiolipin-Verteilung, was zu einer erhöhten Freisetzung apoptogener Faktoren und nachgeschalteter Caspase-Aktivierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:18491232
• Subzellulär befindet sich PLSCR3 hauptsächlich in den Mitochondrien, wobei eine Lokalisation sowohl an der inneren Membran als auch im Kern nachgewiesen wurde – dies deutet auf mögliche Funktionen außerhalb der Scramblase-Aktivität hin.
• Gewebeanalysen zeigen eine breite Expression in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Gebärmutter, Dünndarm und peripheren Blutlymphozyten; eine Expression wird in Hoden und Gehirn als abwesend angegeben, während der Nachweis in der Leber im UniProt-Eintrag weiterhin unklar ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmytoylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält mehrere Transmembranhelices und eine SH3-Bindedomäne, was mit seinen membrangebundenen regulatorischen Funktionen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Resten 1‑100 von humanem PLSCR3; das Epitop befindet sich wahrscheinlich am N-Terminus, geeignet für den Nachweis von Volllängenprotein.
• Für das Western Blotting beträgt die vorhergesagte Bandgröße ~32 kDa (basierend auf dem angegebenen Proteingewicht); validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie humanen, murinen oder Ratten-Mitochondrienlysaten.
• Dieser kaninchen-monoklonale Antikörper bietet konsistente Leistung Charge zu Charge; bestätigen Sie die optimale Verdünnung und Nachweisbedingungen experimentell.
• Für die ELISA kombinieren Sie ihn mit einem passenden Detektionsantikörper nach Standardisierung von Beschichtungs- und Inkubationsparametern.
• Aufgrund der gewebespezifischen Expression kann eine Anreicherung aus mitochondrialen Fraktionen das Signal in Geweben mit geringer PLSCR3-Häufigkeit verbessern.
• Verwenden Sie immer geeignete Kontrollen und bestätigen Sie die Spezifität, insbesondere in Modellsystemen, in denen die Expression durch apoptotische Stimuli reguliert werden kann.

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