Anti-PLSCR3 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRY6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLSCR3-Funktion und -Lokalisierung

• PLSCR3 katalysiert eine calciuminduzierte, ATP-unabhängige bidirektionale Phospholipid-Scrambling (Flip-Flop) an der mitochondrialen Membran und gleicht die Phospholipide zwischen der inneren und äußeren Blattschicht aus. Verwandte Referenzen: PMID:14573790 PMID:17226776 PMID:18358005
• Sie spielt eine kritische Rolle bei der mitochondrialen Atmungsfunktion, Morphologie und apoptotischen Signalgebung durch Modulation der Cardiolipin-Verteilung. Verwandte Referenzen: PMID:12649167 PMID:14573790 PMID:17226776
• PLSCR3 vermittelt die Translokation von Cardiolipin von der inneren mitochondrialen Membran zur äußeren Membran und verstärkt die t-Bid-induzierte Freisetzung von Cytochrom c und Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:14573790 PMID:17226776 PMID:18358005
• Sie reguliert sowohl die de-novo-Biosynthese als auch die Resynthese von Cardiolipin und erhält die Integrität der mitochondrialen Membran aufrecht. Verwandte Referenzen: PMID:16939411
• PLSCR3 ist hauptsächlich in der inneren mitochondrialen Membran lokalisiert, kann aber auch im Zellkern gefunden werden.
• Laut UniProt wird PLSCR3 in einem breiten Spektrum von Geweben nachgewiesen, einschließlich Herz, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Uterus, Dünndarm und peripheren Blutzellen, während eine Expression in Hoden und Gehirn nicht nachgewiesen wird.
• Es ist bekannt, dass PLSCR3 palmitoyliert und phosphoryliert wird, Modifikationen, die ihre Aktivität und Lokalisierung regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长-menschlichen PLSCR3 (aa 1-295), was die Erkennung sowohl von endogenem als auch von überexprimiertem Protein ermöglichen kann.
• Für Western Blotting wird die Verwendung von mitochondrienangereicherten Lysaten oder Ganzzell-Lysaten aus Geweben mit hoher PLSCR3-Expression (z. B. Herz, Plazenta) empfohlen, um die Signalintensität zu verbessern.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollte eine mitochondriale Co-Färbung durchgeführt werden, um die spezifische Lokalisierung zu bestätigen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Zellmodelle) im relevanten Probensystem validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Kombination mit einem spezifischen Fangantikörper erforderlich sein; eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und der Detektionsstrategie wird empfohlen.

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