Kaninchen-polykolonaler Anti-PLLP-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y342

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PLLP

• Plasmolipin (PLLP), auch bekannt als Plasmamembran-Proteolipid (PMLP) oder TM4SF11, ist ein Protein der Tetraspanin-Familie, das als Hauptbestandteil der Myelinscheide fungiert.
• PLLP spielt eine wesentliche Rolle bei der Biogenese der Myelinmembran und der Myelinisierung und gewährleistet die ordnungsgemäße Isolierung von Axonen (PubMed:26002055). Zugehörige Referenzen: PMID:26002055
• In Epithelzellen ist PLLP ein wichtiger Regulator der apikalen Endozytose, die für eine normale epitheliale Entwicklung erforderlich ist (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Es vermittelt den basolateralen zu apikalen Transport von ICAM-1 aus dem subapikalen Kompartiment zur apikalen Zellmembran in hepatischen Epithelzellen (PubMed:34999972). Zugehörige Referenzen: PMID:34999972
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und in Myelinmembranen sowie apikalen Membranen spezifisch angereichert; außerdem wird es im Golgi-Apparat nachgewiesen.
• PLLP ist ein Transmembranprotein mit mehreren Transmembranhelices und wird, wie durch die Identifizierung mittels Proteomik angezeigt, phosphoryliert.
• Das berechnete Molekulargewicht des humanen PLLP beträgt ungefähr 20 kDa (UniProt: Q9Y342).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das sich über die N-terminale Region (AS 1-100) des humanen PLLP erstreckt. Diese Sequenz weist eine hohe Konservierung mit den Orthologen von Maus und Ratte auf, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Beim Western Blot wird eine Bande nahe 20 kDa erwartet, die dem vorhergesagten Molekulargewicht entspricht. Die endogenen Expressionsniveaus können zwischen Geweben und Zelllinien variieren.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC wird erwartet, dass PLLP membranassoziierte Färbemuster zeigt, insbesondere in myelinbildenden Zellen und polarisierten Epithelzellen.
• Für ELISA-Anwendungen deutet das Peptiddesign auf eine mögliche Eignung zum Nachweis von PLLP in Zelllysaten oder Gewebeextrakten hin; erwägen Sie die Verwendung eines rekombinanten Proteins oder Peptids als Positivkontrolle.
• Es wird empfohlen, den Antikörper im relevanten Probensystem vorab zu validieren und geeignete Negativkontrollen einzubeziehen, um die Spezifität zu bestätigen.

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