Anti-PLK4 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O00444

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PLK4-Funktion und Lokalisierung

• Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine zentrale Rolle bei der Zentriolen-Duplikation spielt, die Prozentriolenbildung am elterlichen Zentriol auslöst und Biogeneseproteine wie SASS6, CPAP, CCP110, CEP135 und Gamma-Tubulin rekrutiert.
• Bekannt als Polo-like Kinase 4 (PLK-4), auch bezeichnet als Serin/Threonin-Proteinkinase 18 (STK18) und Sak; kodiert durch das PLK4-Gen (alternative Namen: SAK, STK18) beim Menschen.
• Phosphoryliert FBXW5 an 'Ser-151' während des G1/S-Übergangs, was die FBXW5-vermittelte Ubiquitinierung von SASS6 hemmt und somit den Zentriolenaufbau fördert.
• Erforderlich für die Rekrutierung von STIL an das Zentriol und für die STIL-vermittelte Zentriolen-Amplifikation, ein Prozess, der mit der Zentrosomen-Amplifikation in Tumoren verbunden ist.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:22020124
• Phosphoryliert CEP131 an 'Ser-78' und PCM1 an 'Ser-372', was für die ordnungsgemäße Organisation und Integrität der zentriolaren Satelliten wesentlich ist.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:30804208
• Beteiligt an der Deuterosom-vermittelten Zentriolen-Amplifikation in multiziliierten Zellen, was die Erzeugung von mehr als 100 Zentriolen ermöglicht.
• Funktioniert auch bei der Trophoblastendifferenzierung durch Phosphorylierung von HAND1, wodurch die HAND1-MDFIC-Interaktion unterbrochen und HAND1 aktiviert wird; phosphoryliert zusätzlich CDC25C und CHEK2.
• Lokalisiert subzellulär am Zentrosom, Zentriol, der Teilungsfurche und dem Nukleolus; unterliegt Acetylierung, alternativem Spleißen und Ubiquitin-ähnlichen Modifikationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 641–970 (C-terminale Region) von humanem PLK4; ziehen Sie diese Region für die Spezifitätsvalidierung in Betracht.
• Die erwartete Bandengröße beträgt ~109 kDa im Western Blot; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und überprüfen Sie diese in positiven Kontrolllysaten aus humanen, Maus- oder Rattenzellen.
• Optimieren Sie für ELISA die Beschichtung mit Antigen und die Antikörperverdünnung; rekombinantes PLK4-Protein oder Peptid kann als Fänger verwendet werden.
• Da PLK4 eine Kinase mit geringer Abundanz ist, kann eine Proteinanreicherung oder Immunpräzipitation vor dem WB hilfreich sein.

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