Anti-PLK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NYY3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PLK2-Funktion und -Lokalisierung

• Tumorsuppressor-Serin/Threonin-Proteinkinase, die an synaptischer Plastizität, Zentriolenverdopplung und G1/S-Phasenübergang beteiligt ist; wirkt durch Bindung und Phosphorylierung von Substraten, die vorphosphoryliert auf einem von der POLO-Box-Domäne erkannten Motiv sind.
• Phosphoryliert Schlüsselregulatoren einschließlich CPAP, NPM1, RAPGEF2, RASGRF1, SNCA, SIPA1L1 und SYNGAP1 und verknüpft PLK2 mit der Zentriolenfunktion und der Ras/Rap-Signaltransduktion.
• Bifunktioneller Regulator der synaptischen Plastizität: fördert kinaseabhängig den Abbau von RASGRF1 und SIPA1L1, während er RAPGEF2 und SYNGAP1 aktiviert; vermittelt auch einen kinaseunabhängigen AMPAR-Stromabfall über NSF-Interaktion.
• Erforderlich für die Prozentriolenbildung und Zentriolenverdopplung; die durch p53/TP53 induzierte Expression deutet auf eine Rolle im mitotischen Stress-Checkpunkt hin.
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Zentriole und Zellfortsätzen einschließlich Dendriten.
• Höhere Expressionsniveaus in fetaler Lunge, Niere, Milz und Herz.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern: ATP-Bindung, alternatives Spleißen, Phosphoprotein und repeat-haltiges Protein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 361–439) von humanem PLK2; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit in fixierten/permeabilisierten Proben.
• Für Western Blot wird eine Bande nahe 78 kDa erwartet; validieren Sie die Bandspezifität mit geeigneten positiven/negativen Kontrollen (z. B. Lysate mit PLK2-Überexpression oder siRNA-behandelte Proben).
• Für IF/ICC bestätigen Sie die Lokalisierungsmuster (zentrosomal, dendritisch) mit Co-Färbungsmarkern und geeigneten Fixierungsmethoden.
• Für ELISA stellen Sie die Beschichtungseffizienz sicher und testen Sie einen Konzentrationsbereich; Kreuzreaktivitäten mit Maus und Ratte können die Entwicklung von Multispezies-Assays ermöglichen.
• PLK2 ist seruminduzierbar; Zellkulturbedingungen und Stimulation können die Detektionsniveaus beeinflussen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Anwendungen überprüft werden.

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