Anti-PLIN5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q8BVZ1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLIN5-Funktion und -Lokalisierung

• Perilipin-5 (PLIN5), auch bekannt als Lipidtropfen-assoziiertes Protein PAT-1, myokardiales LD-Protein oder Lipidspeichertropfen-Protein 5, wird beim Menschen durch das PLIN5-Gen kodiert. Es gehört zur Familie der Perilipine, einer Gruppe von Hüllproteinen der Lipidtropfen.
• PLIN5 ist ein mit Lipidtropfen assoziiertes Protein, das das Gleichgewicht zwischen Lipogenese und Lipolyse aufrechterhält und die Fettsäureoxidation in oxidativen Geweben reguliert. Es rekrutiert Mitochondrien an die Oberfläche von Lipidtropfen und koordiniert die Speicherung und Freisetzung von Fettsäuren.
• Das Protein fungiert als Gerüstplattform für die wichtigsten lipolytischen Enzyme ABHD5, PNPLA2 und LIPE und reduziert die Triacylglycerol-Hydrolase-Aktivität von PNPLA2, indem es es auf den Lipidtropfen sequestriert. Die PKA-vermittelte Phosphorylierung fördert die Lipolyse durch die Freisetzung von ABHD5 und die Erleichterung der LIPE-Interaktion.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Lipidtropfen, Zytoplasma und Mitochondrien und spiegelt seine Rolle bei der Kommunikation zwischen Organellen für die Energiehomöostase wider.
• PLIN5 ist stark in oxidativen Geweben wie Herz, Leber, braunem Fettgewebe und langsam zuckenden Skelettmuskelfasern exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln im weißen Fettgewebe. Isoform 2 zeigt die höchste Expression im Herzen.
• Das Protein ist ein Phosphoprotein, wobei die Phosphorylierung durch PKA für seine lipolytische Regulation entscheidend ist. Andere posttranslationale Modifikationen können einen alternativen Start und wichtige Rollen im Lipidstoffwechsel umfassen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 364-463 von Maus-PLIN5 entspricht; erwägen Sie die Verwendung eines Blockierungspeptids, um die Spezifität bei Bedarf zu bestätigen.
• Für den Western Blot ist eine Bande um 50 kDa zu erwarten; validieren Sie in Maus- oder Rattengeweben mit hoher PLIN5-Expression (z. B. Herz, Leber oder braunes Fettgewebe).
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) und der Immunhistochemie (IHC-P) sind Färbemuster von Lipidtropfen und Zytoplasma zu erwarten; eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern kann eine Kolokalisierung in oxidativen Geweben aufzeigen.
• ELISA-Anwendungen können endogenes PLIN5 erfassen; optimieren Sie Beschichtungs- und Detektionsbedingungen unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Gewebelysaten von positiven Kontrollen.
• Angesichts der Phosphoregulierung sollten Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren in Betracht ziehen, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten, wenn Sie die lipolytische Signalgebung untersuchen.

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