Anti-PLD4 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96BZ4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PLD4

• PLD4 (Mitglied der Phospholipase D-Familie 4) ist eine lysosomale 5'->3'-Exonuklease, die einzelsträngige RNA und DNA hydrolysiert, mit höherer Effizienz für 5'-Uridin- und Guanosinreste. Sie kann Nukleosid-3'-monophosphate und 5'-Hydroxy-Fragmente produzieren und spielt eine Schlüsselrolle bei der Nukleinsäuresensorik durch Immunzellen. Verwandte Referenzen: PMID:30111894, PMID:34620855, PMID:38537643

• Durch die Verarbeitung von RNA und DNA stellt PLD4 molekulare Signale für Toll-like Rezeptoren (TLRs) bereit. Sie kooperiert mit RNase T2/RNASET2 zur Herstellung von 2',3'-cGMP und cytidinreichen RNA-Fragmenten, die TLR7 aktivieren – dies unterstreicht ihre Bedeutung für die angeborene Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:38697119

• Neben der Exonukleaseaktivität kann PLD4 die Transphosphatidylation zwischen Lysophosphatidylglycerol und Monoacylglycerol katalysieren, um (S,S)-bis(monoacylglycero)phosphate (BMP) zu produzieren, die für die Bildung von lysosomalen intraluminalen Vesikeln und den Lipidabbau essenziell sind.

• Das Protein ist in mehreren intrazellulären Kompartimenten lokalisiert, darunter Lysosom, Endoplasmatikus-Retikulum-Membran, Golgi-Apparat, frühe Endosomen, Phagosomen und der Zellkern, was seine dynamischen Rollen bei der Immunverarbeitung widerspiegelt.

• PLD4 wird auf Proteinebene überwiegend in plasmazytoiden dendritischen Zellen und Monozyten exprimiert, was mit seiner Funktion bei der sensorischen Erkennung durch die angeborene Immunität übereinstimmt.

• PLD4 enthält eine Signalanker-, Transmembranhelix- und Disulfidbindungsstruktur und wird als glykosyliertes Transmembranprotein vorausgesagt.

• Mutationen in PLD4 sind mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert, was die Verbindung zwischen ihrer Nukleinsäureverarbeitungsfunktion und Autoimmunerkrankungen herstellt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 52-200 von humanem PLD4, das die N-terminale Region einschließlich der ersten Transmembrandomäne und eines Teils der Exonukleasedomäne umfasst; dieses Design kann die Erkennung von nativen und teilweise denaturierten Proteinformen begünstigen.
• Für WB empfehlt sich ein Verdünnungsbereich von 1:500 bis 1:2000; validieren Sie den Antikörper in PLD4-exprimierenden Zelllinien (z. B. humane dendritische Zellen oder monozytäre Linien) zusammen mit Ratten-Gewebslysaten, um die Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper in direkten oder indirekten Formaten verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungsantigen und Nachweisbedingungen für jede Probematrix.
• Nichtspezifische Bindung kann durch geeignete Blockierungspuffer reduziert werden; aufgrund der multilokulären Lokalisation kann eine subzelluläre Fraktionierung in Betracht gezogen werden, um das Ziel anzureichern.

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