Polyklonaler Anti-PLCH1-Antikörper für WB und ELISA – Q4KWH8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PLCH1

• Kodiert die 1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase eta-1 (PLC-eta-1), ein Mitglied der Phospholipase-C-(PLC)-Familie, die Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat hydrolysiert und dabei die sekundären Botenstoffe Diacylglycerol (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) erzeugt.
• Fungiert als calciumaktivierte, phosphatidylinositolspezifische Phospholipase C und spielt eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma und in Membrankompartimenten, was mit seiner Rolle bei der Lipidsignalübertragung an Zellmembranen übereinstimmt.
• Wird überwiegend im Gehirn exprimiert, einschließlich Großhirn, Kleinhirn und Rückenmark, mit geringerer Expression im Lungengewebe.
• Während der embryonalen Entwicklung wird PLCH1 in wichtigen Strukturen wie der Chorda dorsalis, dem sich entwickelnden Rückenmark (ventral-dorsaler Gradient), den dorsalen Wurzelganglien, dem Kleinhirn und dem Dermatomyotom exprimiert, was auf eine Rolle bei der Neuroentwicklung hindeutet.
• Enthält mehrere Domänen, darunter EF-Hand-Motive zur Calciumbindung und eine Pleckstrin-Homologie-(PH)-Domäne, die für Phospholipase-C-Enzyme charakteristisch ist (abgeleitet aus den Schlüsselwörtern: Calcium, Metallbindung, Repeat).
• Wird als Hydrolase klassifiziert, die an Lipidabbau- und Lipidstoffwechselwegen beteiligt ist (Schlüsselwörter: Hydrolase, Lipidabbau, Lipidstoffwechsel).
• Steht mit Krankheitsvarianten in Verbindung, die an Holoprosenzephalie gekoppelt sind (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante, Holoprosenzephalie), was seine Bedeutung für Entwicklungsstörungen hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse sollte ein Gel mit niedrigem Polyacrylamidanteil (z. B. 6–8 %) und eine verlängerte Transferzeit in Betracht gezogen werden, um das etwa 189 kDa große PLCH1-Protein effizient aufzutrennen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in relevanten Lysaten aus menschlichem und Rattengewebe, insbesondere in Gehirnproben, entsprechend dem Expressionsprofil des Proteins.
• Für ELISA sollte die Antikörperkonzentration titriert werden, um das Signal zu optimieren, da die Immunogenregion (AS 1100–1400) die Bindungsaffinität beeinflussen kann.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte wurde angezeigt; bestätigen Sie die Leistung in Ihrem experimentellen System durch Einbeziehung geeigneter Kontrollen.

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