Anti-PLC-Gamma-1-(PLCG1)-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – P19174

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PLC-Gamma 1

• Kodiert die 1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase Gamma 1, auch bekannt als PLC-Gamma-1, PLC-148 oder PLC-II, ein wichtiges Enzym der Phosphoinositid-Signalübertragung.
• Vermittelt die Produktion der sekundären Botenstoffe Diacylglycerol (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3), die das intrazelluläre Kalzium und die Aktivierung der Proteinkinase C regulieren.
• Wird durch ligandengestimulierte Rezeptor-Tyrosinkinasen (z. B. PDGFRA, EGFR, FGFRs) aktiviert und spielt eine zentrale Rolle in Signalkaskaden von Wachstumsfaktoren.
• Wirkt bei der Aktinreorganisation und Zellmigration mit und trägt zur Dynamik von Lamellipodien und Membrankrausen bei. Verwandte Referenzen: PMID:17229814
• Wirkt als Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF) für DNM1 und verstärkt die Dynamin-abhängige Endozytose.
• Lokalisiert sich in Zellfortsätzen, insbesondere in Lamellipodien und Membrankrausen, was mit seiner Rolle bei der Zellmotilität übereinstimmt.
• Enthält SH2- und SH3-Domänen, unterliegt alternativem Spleißen und wird durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung reguliert.
• Ist mit krankheitsassoziierten Varianten und Wirt-Virus-Interaktionen verbunden und wurde in mehreren Proteomikstudien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 1202–1291) des humanen PLCG1. Beim Western Blotting ist eine spezifische Bande nahe 149 kDa zu erwarten; validieren Sie das Ergebnis mit geeigneten Kontrollen (z. B. Knockdown oder gewebespezifischer Expression).
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Antigennachweis oder als Fangantikörper verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen experimentell.
• Die Kreuzreaktivität mit humanem und murinem PLCG1 wurde bestätigt; die Leistung bei anderen Spezies sollte jeweils individuell validiert werden.
• Prüfen Sie mögliche Verschiebungen der Banden aufgrund posttranslationaler Modifikationen (z. B. Phosphorylierung) oder Spleißvarianten.
• Fügen Sie bei kritischen Tests eine Negativkontrolle (z. B. PLCG1-Knockout-Lysat) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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