Anti-PLC-Beta-3 (PLCB3) polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q01970

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PLC-Beta-3 (PLCB3)

• Kodiert die 1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase-Beta-3 (PLC-Beta-3), ein Mitglied der Phospholipase-C-Beta-Familie, die PIP2 hydrolysiert, um die sekundären Botenstoffe DAG und IP3 zu erzeugen.
• Katalysiert die Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) zur Bildung von Diacylglycerol (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3), die für die intrazelluläre Calciumfreisetzung und die Aktivierung der Proteinkinase C entscheidend sind. Verwandte Referenzen: PMID:20966218 PMID:29122926 PMID:37172014
• Wirkt als zentraler Transducer der GPCR-Signalübertragung und wird durch die G(q)/G(11)-Alpha-Untereinheiten nach Rezeptorstimulation aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:20966218 PMID:37991948
• Beteiligt sich in Neutrophilen am N-Formylpeptid-GPCR-Signalweg, indem es die Aktivierung von RASGRP4 durch DAG fördert und dadurch die funktionellen Reaktionen der Neutrophilen reguliert (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Kann über den ERK-Signalweg zur Kontrolle der Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten beitragen, wahrscheinlich in einem Komplex mit OSBPL2. Verwandte Referenzen: PMID:38701954
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, in der Membran und im Zellkern, was mit mehreren Funktionen in der Signalübertragung vereinbar ist.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, wie in Proteomikstudien identifiziert.
• Durchläuft alternatives Spleißen, wodurch möglicherweise Proteinisoformen mit unterschiedlichen regulatorischen Eigenschaften entstehen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 1010–1234) des humanen PLCB3; diese Region erkennt möglicherweise alle bekannten Isoformen.
• Beim Western Blot ist eine Bande in der Nähe von 139 kDa zu erwarten. Verwenden Sie SDS-PAGE mit einem niedrigen Acrylamidanteil (6–8 %) zur besseren Auftrennung hochmolekularer Proteine und geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa-, Jurkat- oder Gehirnlysate).
• Für IHC-P ist häufig eine Antigenrückgewinnung erforderlich (hitzeinduziert, Citratpuffer pH 6,0); validieren Sie die Färbespezifität mithilfe positiver und negativer Gewebekontrollen.
• Im ELISA kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweis des Antigens verwendet werden; die Kombination mit einem anderen Klon kann die Sensitivität bei Sandwich-Immunoassays verbessern.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde bestätigt; bei Bedarf sollte die Reaktivität mit anderen Spezies überprüft werden.

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