Anti-PLB1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6P1J6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLB1-Funktion und Lokalisierung

• PLB1 (Phospholipase B1) ist eine kalziumunabhängige, membrangebundene Enzym mit Phospholipase-B-Aktivität, das in der Lage ist, Phospholipide durch Hydrolyse sowohl der sn-1- als auch der sn-2-Fettsäureketten vollständig zu deacylieren.
• Das Enzym weist eine duale Phospholipase- und Lysophospholipase-Aktivität auf, mit einer Präferenz für die Spaltung von sn-2-Esterbindungen gegenüber sn-1-Bindungen in Diacylphospholipiden.
• PLB1 fungiert auch als Lipase, die Fettsäureketten von Diacylglycerolen (bevorzugt sn-2) und Triacylglycerolen (ohne Positionsselektivität) hydrolysiert und möglicherweise auf langkettige Retinylester wie Retinylpalmitat wirkt.
• Lokalisiert an der apikalen Zellmembran, wird angenommen, dass PLB1 zur Verdauung von Nahrungsphospholipiden, Glycerolipiden und Retinoiden an der Bürstensaummembran beiträgt und so die Lipidabsorption erleichtert.
• Auf Proteinebene wird PLB1 in der Epidermis exprimiert, was auf eine potenzielle Rolle im Hautlipidstoffwechsel hindeutet.
• Das Protein wird als alternatives Spleißprodukt, Glykoprotein und Transmembranprotein klassifiziert, mit einem Signalpeptid und wiederholten Sequenzen, wie durch UniProt-Keywords angegeben.
• Sein Molekulargewicht beträgt etwa 163 kDa (berechnet), was mit dem beobachteten Proteingewicht übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1110-1415 von humanem PLB1 abdeckt; stellen Sie bei der Versuchsplanung sicher, dass diese Region in Off-Target-Proteinen nicht konserviert ist.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande um 163 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung eines Hochmolekulargewichtsmarkers und verlängerte Transferzeiten für große Proteine.
• Validieren Sie bei der Verwendung von ELISA die Antikörperbindung unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder des nativen Proteins in relevanten Probenmatrices.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, könnte er für Studien an diesen Spezies geeignet sein, bestätigen Sie jedoch stets die Spezifität im relevanten Probensystem.

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