Anti-PLAUR Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q03405

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Oberflächenrezeptor Funktion und Lokalisierung

• Der Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Oberflächenrezeptor (PLAUR), auch bekannt als CD87, UPAR oder Monozyten-Aktivierungsantigen Mo3, ist ein stark glykosyliertes, GPI-verankertes Membranprotein.
• PLAUR fungiert als primärer Rezeptor für den Urokinase-Typ Plasminogenaktivator (uPA), konzentriert und aktiviert uPA an der Zelloberfläche, um Plasminogen in Plasmin umzuwandeln, und treibt so den lokalisierten extrazellulären Matrixabbau und -umbau an. Verwandte Referenzen: PMID:1689240, PMID:15677461
• Zusätzlich bindet es die extrazelluläre Matrixkomponente Vitronectin, vermittelt Zell-Matrix-Adhäsion und reguliert indirekt Integrin-Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• Durch diese dualen Wechselwirkungen koordiniert PLAUR Zellmigration, -proliferation und dynamische Geweberemodellierung in Prozessen wie Wundheilung und Krebsinvasion. Verwandte Referenzen: PMID:28849762
• Der Rezeptor ist hauptsächlich durch einen GPI-Moiety an der Zellmembran verankert und ist in Invadopodium-Membranen angereichert; eine lösliche, sekretierte Form kann durch Spaltung des GPI-Ankers erzeugt werden.
• Die gewebespezifische Expression umfasst Neuronen des Rolandischen Kortex (auf Proteinebene bestätigt) und weitere Hirnregionen.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind alternatives Spleißen, mehrere intramolekulare Disulfidbindungen und ein Signalpeptid, mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 37 kDa (UniProt: 36.978 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 23-305) umfasst die gesamte extrazelluläre Ligandenbindungsdomäne, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist; dies erklärt die berichtete Kreuzreaktivität, eine Validierung im spezifischen Proben-System wird jedoch empfohlen.
• Für die Western-Blot-Analyse ist ein Band bei etwa 37 kDa zu erwarten, obwohl eine umfangreiche N-verknüpfte Glykosylierung in einigen Zelltypen zu leichten Aufwärtsverschiebungen der Mobilität führen kann.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Verwendung des rekombinanten Proteins (z.B. der Immunogen-Sequenz) als positive Kontrolle bei der Assay-Optimierung helfen; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden.
• Da PLAUR in einer löslichen, abgespaltenen Form vorliegen kann, erfordert eine geeignete Probenvorbereitung (z.B. Serum, Zellüberstand) möglicherweise Konzentrierung oder Proteaseinhibitoren, um einen Abbau zu vermeiden.

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