Anti-PLAU-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P00749

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PLAU

• Plasminogenaktivierung: PLAU ist eine Serinprotease, die Plasminogen an einer spezifischen Arg-Val-Bindung spaltet und es dadurch in die aktive Serinprotease Plasmin umwandelt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:1969415, PMID:2521625, PMID:4270330
• Zelloberflächenaktivierung: PLAU wird als inaktives Proenzym sezerniert und bindet an den Urokinase-Plasminogenaktivator-Rezeptor (uPAR) auf der Zelloberfläche, wo es aktiviert wird und eine lokalisierte perizelluläre Proteolyse vermittelt, einschließlich des Abbaus von Bestandteilen der extrazellulären Matrix. Diese Aktivität unterstützt die Zellmigration und den Gewebeumbau.
  Zugehörige Referenzen: PMID:1829461, PMID:2521625, PMID:28849762
• Fibrinolyse: PLAU fördert die Fibrinolyse und die Beseitigung von Blutgerinnseln durch die Bildung von Plasmin.
• Subzelluläre Lokalisierung: Das Protein wird in den extrazellulären Raum sezerniert.
• Gewebeexpression: PLAU wird insbesondere in der Prostata und in Prostatakarzinomen exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen: PLAU ist glykosyliert und phosphoryliert; seine Struktur umfasst EGF-ähnliche und Kringel-Domänen sowie mehrere Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 20–180 (N-terminaler Bereich) des humanen PLAU; dieser Antikörper kann sowohl die Proform als auch – sofern das Epitop intakt bleibt – bestimmte prozessierte Formen erkennen.
• Im Western Blot wird eine vorherrschende Bande bei etwa 49 kDa erwartet, die dem vollständigen Proenzym entspricht; aufgrund proteolytischer Spaltung können zusätzliche Banden auftreten.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für ELISA; seine hohe Avidität kann in Kombination mit geeigneten Antigenen oder Sekundärreagenzien eine empfindliche Detektion ermöglichen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; bei der Arbeit mit diesen Spezies sollte die Leistungsfähigkeit vor einer groß angelegten Anwendung im relevanten Gewebe- oder Zelllysat validiert werden.
• Für optimale Ergebnisse sollte der Antikörper in Ihrem spezifischen Assaysystem titriert werden. Außerdem sollten geeignete Positivkontrollen eingesetzt werden, die PLAU exprimieren.

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