Monoclonal Antibodies
Anti-Plazentare Alkalische Phosphatase (PLAP) Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P05187
Artikelnummer : CM0008038
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 58kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Plazentare alkalische Phosphatase (PLAP) Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | ALP, IAP, ALPI, PALP, PLAP, PLAP-1, Plazentare alkalische Phosphatase (PLAP) |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 250 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 100-200 der humanen Plazentaren alkalischen Phosphatase (PLAP) (P05187) entspricht. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P05187 |
| Protein-Gewicht | 58kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Plazentaren Alkalischen Phosphatase (PLAP)
- Das von dem ALPP-Gen kodierte Protein ist eine plazentare alkalische Phosphatase, auch bekannt als Regan-Isoenzym und PLAP-1, die als Hydrolase fungiert und verschiedene Phosphatverbindungen spaltet.
- PLAP ist über einen Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker an das äußere Blatt der Zellmembran gebunden, was seine extrazelluläre enzymatische Aktivität ermöglicht.
- Das Enzym benötigt Zink-, Magnesium- und Calciumionen als Cofaktoren für die katalytische Aktivität und wird daher als metallbindendes Metallenzym klassifiziert.
- Es handelt sich um ein Glykoprotein mit N-verknüpften Glykosylierungsstellen, was zu einem Molekulargewicht von etwa 58 kDa beiträgt; dieses kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen leicht höher erscheinen.
- Die gewebespezifische Expression wird hauptsächlich in der Plazenta beobachtet, was sie zu einem etablierten Marker für Plazentazellen und bestimmte Keimzelltumore macht.
- Die Primärstruktur umfasst in ihrer Vorläuferform ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix, die während der Prozessierung gespalten werden, um das reife GPI-verankerte Protein zu erzeugen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für Western Blotting ist eine Bande um 58 kDa zu erwarten; Glykosylierung und andere Modifikationen können jedoch zu Verschiebungen führen – validieren Sie dies im relevanten Proben-System.
- Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Schritte erforderlich sein; die PLAP-Lokalisierung auf der Zellmembran sollte für die Interpretation der Färbemuster berücksichtigt werden.
- Das synthetische Peptid-Immunogen (aa 100–200) deutet darauf hin, dass die Antikörper-Epitopregion nicht direkt an der katalytischen Aktivität beteiligt ist, was potenziell nützlich für eine Sandwich-ELISA-Konfiguration mit zusätzlichen Antikörpern sein könnte.
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