Anti-PLA2G7-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13093

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLA2G7-Funktion und -Lokalisierung

• PLA2G7 kodiert für die Platelet-activating factor-Acetylhydrolase (PAF-AH), auch bekannt als Lp-PLA2 oder Gruppe-VIIA-Phospholipase A2. Es handelt sich um ein sezerniertes, lipoproteinassoziiertes, kalziumunabhängiges Enzym, das eine Schlüsselrolle im Phospholipidkatabolismus während Entzündungs- und oxidativen Stressantworten spielt (PubMed:10066756, PubMed:16371369, PubMed:17090529). Verwandte Referenzen: PMID:10066756 PMID:16371369 PMID:17090529
• Es hydrolysiert spezifisch kurzkettige Fettsäureacylgruppen an der sn-2-Position von Phospholipiden, einschließlich der Inaktivierung von Platelet-activating factor (PAF) (PubMed:10504265, PubMed:2040620, PubMed:11590221). Es spaltet auch oxidierte Phospholipide mit langkettigen Fettsäureacylgruppen, die Aldehydgruppen tragen, und verhindert so deren Akkumulation in LDL (PubMed:2040620, PubMed:7700381). Verwandte Referenzen: PMID:10504265 PMID:2040620 PMID:11590221 PMID:7700381
• Innerhalb von HDL-Partikeln hydrolysiert es Phospholipide mit langkettigen Fettsäurehydroperoxiden und schützt so die Gefäßwand vor der Akkumulation von Oxylipinen (PubMed:17090529). Verwandte Referenzen: PMID:17090529
• Es katalysiert die Freisetzung von F2-Isoprostanen aus Membranphospholipiden, die als Biomarker für zellulären oxidativen Schaden dienen (PubMed:16371369). Verwandte Referenzen: PMID:16371369
• Subzelluläre Lokalisierung: In den extrazellulären Raum sezerniert.
• Gewebespezifität: Hauptsächlich im Plasma zu finden und wird von Makrophagen sezerniert (auf Proteinebene).
• Schlüsselwörter: Glykoprotein, Krankheitsvariante (Asthma), Hydrolase, Lipideabbau, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 51-240 von humanem PLA2G7, einer wahrscheinlich konservierten Region; daher wird Kreuzreaktivität mit Maus erwartet. Für Western Blot wird empfohlen, die Antikörperverdünnung mit einem Bereich (z.B. 1:500–1:2000) unter Verwendung geeigneter Positivkontrolllysate (z.B. humanes Plasma oder Makrophagen-Zelllinien) zu optimieren.
• Für ELISA sollte die Verwendung von rekombinantem humanem PLA2G7-Protein zur Erstellung einer Standardkurve in Betracht gezogen werden, und der Assay sollte in relevanten biologischen Matrices wie Serum oder Plasma validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er mehrere Epitope erkennen; stellen Sie sicher, dass das in WB beobachtete Band dem vorhergesagten Molekulargewicht (~50 kDa) entspricht, und ziehen Sie die Verwendung eines Blockierpuffers mit geringer Kreuzreaktivität in Betracht.

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