Anti-PLA2G6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60733

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLA2G6-Funktion und Lokalisierung

• PLA2G6 kodiert eine 85/88 kDa kalziumunabhängige Phospholipase A2 (auch bekannt als iPLA2-beta oder PNPLA9), die zur Patatin-ähnlichen Phospholipase-Familie gehört und Schlüsselrollen beim Phospholipid-Remodeling, der Membranhomöostase, der mitochondrialen Integrität und der Signaltransduktion spielt.
• Es fungiert als Phospholipase A1/A2, die Fettsäureketten an den sn-1- und sn-2-Positionen von Glycerophospholipiden mit Präferenz für sn-2 hydrolysiert und auch Lysophospholipase-Aktivität aufweist. Verwandte Referenzen: PMID:10092647, PMID:10336645, PMID:20886109
• Unter oxidativem Stress remodelliert PLA2G6 mitochondriale Phospholipide, indem es bevorzugt oxidierte mehrfach ungesättigte Fettsäureketten aus Cardiolipinen hydrolysiert, um oxidierte Lipide zu reparieren und so die mitochondriale Integrität aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:23533611
• Es besitzt Thioesterase-Aktivität gegenüber Fettsäure-CoA, was den Fettsäuretransport und die Beta-Oxidation in Mitochondrien erleichtert, insbesondere im Skelettmuskel. Verwandte Referenzen: PMID:20886109
• PLA2G6 reguliert die Monozytenchemotaxis, indem es die F-Aktin-Polymerisation an Pseudopodien als Reaktion auf MCP1/CCL2 steuert. Verwandte Referenzen: PMID:18208975
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlicher Gewebeverteilung; einige Isoformen können aufgrund des Verlusts der katalytischen Domäne als negative Regulatoren wirken.
• Subzelluläre Lokalisationen umfassen das Zytoplasma, die Zellmembran, Mitochondrien und Pseudopodien, was mit seinen Rollen in der Membrandynamik und Signaltransduktion übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 151–250) liegt in einer konservierten Region von PLA2G6; der Antikörper kann mehrere Isoformen erkennen, einschließlich der katalytisch aktiven Formen.
• Für Western Blotting ist ein Band nahe dem angegebenen Molekulargewicht von 90 kDa zu erwarten, wobei zu beachten ist, dass UniProt aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoformvariationen auch eine 85/88 kDa-Form auflistet.
• Kreuzreaktivität mit Ratte wurde berichtet; validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix und ziehen Sie einen spezies-spezifischen Sequenzabgleich in Betracht, wenn Sie mit anderen Organismen arbeiten.
• ELISA ist eine validierte Anwendung; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers in Sandwich- oder indirekten ELISA-Formaten mit geeigneten sekundären Detektionssystemen.

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