Anti-PLA2G4C Kaninchen-Polyclonale Antikörper für IF/ICC, ELISA - Q9UP65

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PLA2G4C

• PLA2G4C kodiert für zytosolische Phospholipase A2 Gamma, ein kalziumunabhängiges Enzym mit Phospholipase-, Lysophospholipase- und O-Acyltransferase-Aktivität, das an der Phospholipid-Remodellierung beteiligt ist. Zugehörige Referenzen: PMID:10085124 PMID:10358058 PMID:19501189
• Es katalysiert die Hydrolyse der sn-2-Esterbindung von Phospholipiden mit Cholin- und Ethanolamin-Kopfgruppen und überträgt Fettsäuregruppen zwischen Lysophospholipiden, was zu Deacylierungs-Redyacylierungs-Zyklen beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:15944408 PMID:19501189
• Das Protein lokalisiert in mehreren Membrankompartimenten, einschließlich Zellmembran, Endoplasmatisches Retikulum, Mitochondrienmembranen und Lipidtropfen, was mit seiner Rolle bei der Membranhomöostase und Lipidtropfen-Biogenese übereinstimmt.
• PLA2G4C wird in Herz und Skelettmuskel stark exprimiert, was auf gewebespezifische Funktionen in diesen energiebedürftigen Geweben hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen alternatives Spleißen, Methylierung, Phosphorylierung und Prenylierung, die die Enzymaktivität und die subzelluläre Zielsteuerung regulieren können.
• Während einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) erleichtert PLA2G4C die virale Replikation durch Umgestaltung von Wirts-ER-Membranen zu membranösen Netzen und fördert die Virionenassemblierung an Lipidtropfen. Zugehörige Referenzen: PMID:23015700 PMID:28336330
• Es verstärkt auch die Infektion mit dem humanen T-lymphotropen Virus Typ 1 (HTLV-1), indem es die Leukotrien-B4-Biosynthese fördert, die als Chemoattraktans für infizierte CD4+-T-Zellen wirkt und die virale Zell-zu-Zell-Übertragung erleichtert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–189) von humanem PLA2G4C; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit und Proteinkonformation bei der Auswahl der Versuchsbedingungen.
• Für Immunzytochemie/Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie in geeigneten PLA2G4C-exprimierenden Zelllinien (z. B. Zellen aus menschlichem Herz oder Skelettmuskel) und optimieren Sie Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle, um die Membranlokalisation zu erhalten.
• Bei ELISA-Anwendungen verwenden Sie rekombinantes oder natives PLA2G4C als Standard und titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Als polyclonaler Antikörper kann es zu Chargenvariationen kommen; führen Sie geeignete Kontrollen durch und validieren Sie die Konsistenz für quantitative Studien.

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