Anti-PLA2G4A-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – P47712

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PLA2G4A

• Die zytosolische Phospholipase A2 (cPLA2α) hydrolysiert bevorzugt die sn-2-Arachidonoylgruppe aus Membranphospholipiden und stellt dadurch Arachidonsäure für die Eicosanoid-Biosynthese über den Cyclooxygenaseweg bereit. Zugehörige Referenzen: PMID:10358058 PMID:17472963 PMID:18451993
• PLA2G4A weist in Gegenwart von Phosphoinositiden außerdem calciumunabhängige Phospholipase-A2- und Lysophospholipase-Aktivitäten auf. Zugehörige Referenzen: PMID:12672805
• Verfügt über O-Acyltransferase-Aktivität und überträgt Fettsäureacylketten von Phospholipiden auf Glycerol, was möglicherweise zur Synthese von Monoacylglycerol beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:7794891
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, an der Membran des Golgi-Apparats und an der Kernhülle.
• Wird in verschiedenen Zellen und Geweben exprimiert, darunter Makrophagen, Neutrophile, Fibroblasten, Lungenendothel und Thrombozyten.
• Spielt durch die Produktion von Prostanoiden eine Rolle bei der Embryonenimplantation und der Geburt (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Beteiligt sich am alternativen Weg der Eicosanoid-Biosynthese, indem die sn-2-Fettsäureacylkette von eicosanoidhaltigen Lysophospholipiden hydrolysiert wird, um freie bioaktive Eicosanoide freizusetzen. Zugehörige Referenzen: PMID:27642067

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region (AS 550–749) der humanen PLA2G4A, wodurch eine Reaktivität sowohl mit dem vollständigen Protein als auch mit möglichen Fragmenten erzielt werden kann.
• Für den Western Blot sollten Gesamtzelllysate aus humanen oder murinen Zellen verwendet werden, von denen bekannt ist, dass sie PLA2G4A exprimieren (z. B. Makrophagen). Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 85 kDa.
• Dieser Antikörper kann für einen Sandwich-ELISA geeignet sein, wenn er mit einem Detektionsantikörper kombiniert wird, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt. Die Eignung im relevanten Probensystem sollte validiert werden.

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