Anti-PLA2G2D Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UNK4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PLA2G2D

• Sekretorische Phospholipase A2 der Gruppe IID (PLA2G2D; auch bekannt als PLA2IID) ist ein kalziumabhängiges sezerniertes Enzym, das Phospholipide hydrolysiert, um freie Fettsäuren und Lysophospholipide freizusetzen, und übt antiinflammatorische und immunsuppressive Funktionen aus. Verwandte Referenzen: PMID:10455175 PMID:10681567
• Zeigt Substratpräferenz für Phosphatidylethanolamine und Phosphatidylglycerole gegenüber Phosphatidylcholinen. Verwandte Referenzen: PMID:10455175
• In Lymphknoten hydrolysiert es selektiv Diacyl- und Alkenylformen von Phosphatidylethanolaminen und setzt Omega-3-PUFA frei, die als Vorläufer für antiinflammatorische Resolvine wirken und die Auflösung von Entzündungen antreiben.
• Fördert die Differenzierung regulatorischer T-Zellen (Treg) und Immuntoleranz über einen katalyseunabhängigen Mechanismus.
• Besitzt bakterizide Aktivität gegen grampositive Bakterien durch direkte Hydrolyyse von Bakterienmembranphospholipiden.
• Sekretoriertes Protein, das hochgradig in Pankreas und Milz exprimiert wird, mit mäßigen Gehalten in Dickdarm, Thymus, Plazenta, Dünndarm und Prostata.
• Enthält Disulfidbrücken und ist glykosyliert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 21-145 ab und repräsentiert die reife sezernierte Form von PLA2G2D nach Spaltung des Signalpeptids. Dieses Design kann die Erkennung des endogen sezernierten Proteins verbessern.
• Für Western Blot erwägen Sie die Verwendung von Pankreas- oder Milzlysaten als Positivkontrolle, basierend auf der berichteten hohen Expression von PLA2G2D.
• In der IHC-P schließen Sie eine geeignete Antigen-Retrieval ein und validieren Sie die Färbemuster in bekannten Expressionsstellen wie Pankreas oder lymphoiden Geweben.
• Für IF/ICC können Zellen, die PLA2G2D sezernieren, oder aktivierende Immunzellen als relevante Modelle dienen; erwägen Sie eine Co-Färbung mit etablierten Sekretionsmarkern.
• Kreuzreaktivität mit Ratten-PLA2G2D wurde berichtet; validieren Sie die Spezifität in Rattengeweben, wenn Sie ihn in Nagetierstudien verwenden.

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