Anti-PLA2G2D polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UNK4

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PLA2G2D-Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität: PLA2G2D, auch bekannt als SPLASH, sPLA2S, PLA2IID, sPLA2-IID, ist eine sekretorische Phospholipase A2 der Gruppe IID, die durch das PLA2G2D-Gen kodiert wird.
• Katalytische Aktivität: Calciumabhängige Phospholipase A2, die die sn-2-Esterbindung von Phospholipiden hydrolysiert, mit Präferenz für Phosphatidylethanolamine und Phosphatidylglycerole gegenüber Phosphatidylcholinen. Verwandte Referenzen: PMID:10455175
• Entzündungshemmende Funktion: Übt entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen aus, indem es extrazelluläre Lipide adressiert. Verwandte Referenzen: PMID:10455175, PMID:10681567
• Resolvin-Vorläufer-Freisetzung: In drainierenden Lymphknoten hydrolysiert es selektiv Phosphatidylethanolamine, um Omega-3-PUFAs (Eicosapentaenoat und Docosahexaenoat) freizusetzen, die als Vorläufer für entzündungshemmende Resolvine dienen, einschließlich Resolvin D1, das die Dendritischen-Zell-Aktivierung und T-Helfer-1-Antworten unterdrückt.
• Treg-Differenzierung: Fördert die Differenzierung regulatorischer T-Zellen (Tregs) und erhält die Immuntoleranz unabhängig von seiner katalytischen Aktivität aufrecht.
• Bakterizide Aktivität: Tötet grampositive Bakterien direkt durch Hydrolyse bakterieller Membranphospholipide ab.
• Subzelluläre Lokalisierung: Sekretiertes Protein.
• Gewebeverteilung: Hoch exprimiert in Pankreas und Milz; auch vorhanden in Kolon, Thymus, Plazenta, Dünndarm und Prostata.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immunogen-basierte Erkennung: Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 21-145 von humanem PLA2G2D (NP_036532.1) und umfasst das reife, sekretierte Protein nach der Signalpeptid-Spaltung. Von diesem Antikörper wird erwartet, dass er die native, sekretierte Form erkennt.
• Western Blot (WB): Unter reduzierenden Bedingungen ist eine Bande bei etwa 17 kDa zu erwarten; das Vorhandensein von Disulfidbrücken kann eine sorgfältige Probenvorbereitung erfordern.
• Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC): Für den Nachweis von sekretiertem PLA2G2D in Gewebeschnitten können Permeabilisierung und Antigen-Demaskierungsschritte notwendig sein; eine Doppelfärbung mit extrazellulären Markern sollte in Betracht gezogen werden.
• ELISA: Geeignet für den Nachweis von PLA2G2D in Zellkulturüberständen oder biologischen Flüssigkeiten; die Assay-Bedingungen für optimale Sensitivität sollten validiert werden.
• Kreuzreaktivität: Vorhergesagte Reaktivität mit Maus- und Ratten-PLA2G2D basierend auf Sequenzkonservierung; die Spezifität sollte in Ihrem experimentellen System validiert werden.
• Funktionelle Studien: Angesichts seiner Rolle bei der Produktion entzündungshemmender Lipidmediatoren kann dieser Antikörper verwendet werden, um die PLA2G2D-Expression in Modellen der Entzündungsauflösung zu überwachen.

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