Polyklonaler Anti-PKN1-Antikörper für WB, ELISA – Q16512

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PKN1

• PKN1 (Serin-/Threonin-Proteinkinase N1) ist ein Mitglied der Proteinkinase-C-(PKC-)Familie, auch bekannt als PAK-1, PRK1 oder PKN-alpha. Es enthält eine katalytische Kinasedomäne sowie regulatorische Regionen, einschließlich einer Coiled-Coil-Domäne und einer C2-ähnlichen Domäne.
• Wirkt als Effektor nachgeschaltet von Rho-GTPasen und der adrenergen Signalübertragung (ADRA1B) und phosphoryliert mehrere Substrate, um die Dynamik des Aktinzytoskeletts, die Organisation intermediärer Filamente und die Zellmigration zu regulieren.
• Im Zellkern wirkt PKN1 als transkriptioneller Koaktivator des Androgenrezeptors (AR); es phosphoryliert spezifisch Histon H3 an Thr-11 (H3T11ph), was zu epigenetischer Aktivierung und Demethylierung von H3K9me führt und dadurch die AR-abhängige Genexpression fördert.
• Phosphoryliert MAPT/Tau an mehreren Stellen, wodurch die Mikrotubuli-Bindung und -Assemblierung reduziert werden, was auf eine Rolle bei neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit hindeutet.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, Zellkern, in Endosomen, an der Zellmembran, in der Spaltfurche und im Mittelkörper, entsprechend seiner Funktionen bei der Signalübertragung, Mitose und dem Membrantransport.
• Wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Konzentrationen in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel, Niere und Pankreas; eine Überexpression wurde in verschiedenen Tumorzelllinien beobachtet, insbesondere bei Brustkrebs.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Ubiquitinierung; Phosphorylierungsstellen sind für die Aktivität entscheidend.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein N-terminales Fragment (AS 1–300) des humanen PKN1 erzeugt. Er eignet sich für den Western Blot (Nachweis einer Bande bei etwa 104 kDa) und ELISA.
• Es sollte die Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen aus relevanten humanen oder murinen Zelllinien bzw. Geweben in Betracht gezogen werden. Für den WB ist eine vollständige Denaturierung und Reduktion sicherzustellen; der Antikörper sollte im jeweiligen Probensystem validiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit anderen Isoformen oder verwandten Kinasen sollte durch einen Sequenzabgleich bewertet werden.

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