Kaninchen-polyklonaler Anti-PKD1L2-Antikörper für WB, ELISA – Q7Z442

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PKD1L2

• PKD1L2, auch als Polycystin-1-ähnliches Protein 2 oder PC1-ähnliches Protein 2 bezeichnet, gehört zur Proteinfamilie der Polycystine.
• Es wird angenommen, dass es als G-Protein-gekoppelter Rezeptor fungiert und möglicherweise an Signaltransduktionswegen beteiligt ist.
• Als multipass-Membranprotein ist PKD1L2 durch mehrere Transmembrandomänen gekennzeichnet, was mit seiner Lokalisation in der Membran übereinstimmt.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mindestens zwei Isoformen; Isoform 2 wird spezifisch im Herzen und in der Niere exprimiert, während das Volllängenprotein die höchste Expression in der Skelettmuskulatur zeigt.
• Das Protein wird glykosyliert und bildet Disulfidbrücken, was auf seine Eigenschaft als Membran-Glykoprotein hinweist.
• UniProt-Schlüsselwörter annotieren PKD1L2 mit Ionenkanal- und Transportfunktionen, was auf eine Rolle beim Ionentransport durch Membranen hindeutet.
• Es wird in zahlreichen Geweben exprimiert, darunter Gehirn, Plazenta, Brustdrüse, Hoden, Lunge und Leber, was auf eine umfassende physiologische Bedeutung schließen lässt.
• In der Proteinsequenz ist ein Signalpeptid vorhanden, das die Weiterleitung zum sekretorischen Weg und den Einbau in die Membran steuert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–306) des humanen PKD1L2; diese Region ist wahrscheinlich in mehreren Isoformen vorhanden und ermöglicht dadurch eine umfassende Detektion.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 273 kDa; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung können jedoch die Migration beeinflussen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus deutet auf einen möglichen Nutzen in Mausmodellen hin; dennoch wird eine Validierung im geeigneten Gewebe- oder Zelllysat empfohlen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Beschichtungspuffer und Antikörperkonzentration optimiert und das Immunogen als Positivkontrolle zur Beurteilung der Spezifität eingesetzt werden.
• Erwägen Sie die Verwendung nicht-reduzierender Bedingungen oder einer schonenden Probenvorbereitung, um Disulfid-abhängige Epitope zu erhalten.

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