Anti-PKC zeta Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q05513

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PKC zeta Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität: Proteinkinase C zeta Typ (nPKC-zeta) ist eine atypische, kalzium- und Diacylglycerol-unabhängige Serin/Threonin-Kinase.
• Kernsignalisierung: Funktioniert stromabwärts von PI3K, um die MAP2K1/MEK1-MAPK1/ERK2- und MAP2K5/MEK5-MAPK7/ERK5-Kaskaden zu aktivieren, was die mitogene Signalisierung und Zellproliferation antreibt.
• NF-kappa-B-Weg: Beteiligt sich an der TNF-abhängigen NF-kappa-B-Aktivierung durch Phosphorylierung von IKBKB und durch Komplexbildung mit SQSTM1/p62, RIPK1 und TRAF6 sowie phosphoryliert RELA, um die SETD6-abhängige Repression aufzuheben.
• Insulinsignalisierung: Erforderlich für die insulinabhängige AKT3-Aktivierung und trägt zur SLC2A4/GLUT4-Translokation und zum Glucosetransport in Adipozyten bei.
• Zellpolarität und Differenzierung: Komplexiert in wandernden Astrozyten mit PARD6A und CDC42, um die Zellpolarität herzustellen; stimuliert die neuronale Differenzierung durch Interaktion mit FEZ1.
• Entzündungs- und Immunfunktion: Essentiell für Th2-Differenzierung, JAK1-Aktivierung und STAT6-Phosphorylierung; impliziert bei allergischer Atemwegsentzündung.
• Subzelluläre Lokalisierung: Im Zytoplasma, Endosomen, Zellverbindungen und der Membran gefunden.
• Gewebeexpression: Hoch exprimiert im Gehirn und in geringeren Mengen in Lunge, Niere und Hoden vorhanden.
• Zusätzliche Substratphosphorylierung: Phosphoryliert VAMP2 in vitro und aktiviert LRRK1, eine Kinase, die RAB-Proteine phosphoryliert, die am intrazellulären Transport beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:17313651, PMID:36040231

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 476-547 im C-terminalen Bereich von humanem PKC zeta. Dieser Antikörper kann das全长-Protein nachweisen; erwägen Sie eine Validierung der Spezifität in Proben, die potenzielle Spleißvarianten oder verwandte PKC-Isoformen exprimieren.
• Für Western Blotting wird ein Band bei ca. 68 kDa erwartet. Verwenden Sie positive Kontrolllysate aus Hirngewebe oder Zelllinien mit bestätigter PKC-zeta-Expression (z. B. HeLa, HEK293).
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper in direkten oder indirekten Formaten verwendet werden; eine Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper wird für Sandwich-ELISAs empfohlen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz in kritischen Assays bewertet werden. Vor-Adsorption kann die unspezifische Bindung reduzieren, falls erforderlich.

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