Anti-PKC mu Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15139

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKD1 (PKC mu) Funktion und Lokalisierung

• PRKD1 (PKC mu) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die transiente Diacylglycerol (DAG)-Signale in verlängerte physiologische Effekte stromabwärts von PKC umwandelt und die MAPK8/JNK1- und Ras-Signalwege reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• Es erhält die Integrität der Golgi-Membran auf und steuert den Proteintransport durch die Regulierung der Spaltung von Transportvesikeln am trans-Golgi-Netzwerk (TGN) über die Aktivierung der Phosphatidylinositol-4-Kinase beta (PI4KB). Verwandte Referenzen: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• Unter oxidativem Stress wird PRKD1 an Tyr-463 durch SRC-ABL1 phosphoryliert, was das Zellüberleben durch Aktivierung des IKK-Komplexes und die anschließende nukleäre Translokation von NFKB1 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:12505989
• Es spielt eine kritische Rolle bei der Zellmigration durch die Regulierung des Recyclings und der Rekrutierung von Integrin alpha-5/beta-3 zu Fokaladhäsionen. Verwandte Referenzen: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• PRKD1 vermittelt VEGFA-induzierte Angiogenese durch Phosphorylierung von HDAC5 und HDAC7, was zu ihrem nukleären Export und zur Aktivierung der Expression pro-angiogener Gene, der Migration von Endothelzellen und der Röhrchenbildung führt. Verwandte Referenzen: PMID:19211839
• Bei kardialer Hypertrophie phosphoryliert PRKD1 stromabwärts der neuartigen PKC-Signalisierung HDAC5, löst dessen CRM1-abhängigen nukleären Export aus, aktiviert MEF2A und induziert hypertrophieassoziierte Gene. Verwandte Referenzen: PMID:18332134
• In Epithelzellen ist es für Flagellin-stimulierte Entzündungsreaktionen erforderlich, indem es an TLR5 bindet und phosphoryliert, was zur Aktivierung von MAPK14/p38 und zur Produktion von Entzündungszytokinen führt. Verwandte Referenzen: PMID:17442957
• Lokalisiert im Zytoplasma, an der Zellmembran und im Golgi-Apparat, insbesondere im trans-Golgi-Netzwerk.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich innerhalb der Aminosäuren 800–900 von humanem PKC mu, einem Bereich nahe dem C-Terminus, der eine spezifische Erkennung des Zielproteins verleihen kann.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 102 kDa erwartet. Validieren Sie in relevanten humanen und murinen Zelllysaten, da der Antikörper mit beiden Spezies kreuzreagiert.
• Im ELISA sollte die Optimierung der Antigenbeschichtung und der Antikörperverdünnung unter Verwendung von rekombinanten Proteinen oder Peptiden in Betracht gezogen werden, um die Bindungsaffinität und Spezifität zu bewerten.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte eine potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen PKD-Familienmitgliedern (PKD2, PKD3) getestet werden, falls Zelllinien mit bekannter Expression verfügbar sind.
• Stellen Sie sicher, dass geeignete Kontrollen eingeschlossen werden, wie z. B. Lysate von Zellen mit bekannter PRKD1-Expression oder siRNA-Knockdown, um die Spezifität zu bestätigen.

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