Anti-PKC mu (PRKD1) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15139

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PKC mu

• Proteinidentität und Aliase: PKC mu, offiziell Serin/Threonin-Proteinkinase D1 (PRKD1), ist auch bekannt als Proteinkinase D (PKD), nPKC-mu und PKCM. Es gehört zur Proteinkinase D-Familie und enthält cysteinreiche Zinkfingerdomänen, die typisch für die PKC-Superfamilie sind.
• DAG-vermittelte Signalgebung und Kinaseaktivität: PKC mu wandelt vorübergehende Diacylglycerol (DAG)-Signale in anhaltende physiologische Antworten um, indem es EGFR, RIN1 und andere Substrate phosphoryliert. Auf diese Weise reguliert es die Signalkaskaden von MAPK8/JNK1, Ras und MAPK1/3 (ERK1/2), die Zellproliferation, Differenzierung und Überleben steuern. Verwandte Referenzen: PMID:10764790 PMID:12505989 PMID:12637538 PMID:10523301
• Golgi-Membranintegrität und Trafficking: PKC mu wirkt downstream von heterotrimeren G-Proteinen, um die strukturelle Integrität des Golgi-Apparats zu erhalten. Es reguliert die Spaltung von Transportvesikeln am trans-Golgi-Netzwerk (TGN) und gewährleistet so den korrekten Transport sekretorischer Proteine zur Plasmamembran.
• Zellüberleben und Apoptoseregulation: Unter oxidativem Stress fördert die Phosphorylierung an Tyr-463 durch SRC-ABL1 das Zellüberleben über die IKK/NF-kappa-B-Aktivierung. Umgekehrt verstärkt die Spaltung durch Caspase-3 an Asp-378 während genotoxischer Stress seine Kinaseaktivität und sensibilisiert Zellen für Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:12505989 PMID:10764790
• Zellmigration und Osteoblastendifferenzierung: PKC mu steuert die Zellmigration durch Regulierung des Integrin-Recyclings und des Umsatzes von Fokalkontakten. In Osteoblasten vermittelt es den BMP2-induzierten Kernexport von HDAC7, wodurch die Repression von RUNX2 aufgehoben und die Differenzierung gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:18509061
• Kardiache Hypertrophie und Angiogenese: In Kardiomyozyten phosphoryliert PKC mu HDAC5, was dessen Kernexport und MEF2-abhängige Genexpression auslöst, die pathologische Hypertrophie antreibt. Während der VEGF-induzierten Angiogenese reguliert es ebenfalls den Kernexport von HDAC7, um die Migration und Röhrenbildung von Endothelzellen zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:18332134 PMID:19211839
• Angeborene Immunität und Entzündungsreaktionen: PKC mu bindet nach Flagellin-Stimulation direkt an den Toll-like Rezeptor 5 (TLR5) und phosphoryliert ihn, was zur MAPK14/p38-Aktivierung und Produktion von Entzündungszytokinen führt. Es phosphoryliert auch NLRP3, um die Assemblierung des Inflammasoms zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:17442957

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen deckt die Aminosäuren 200–300 von humanem PKC mu (Q15139) ab. Diese Region ist bei Maus und Ratte konserviert (wie die Kreuzreaktivität zeigt), aber für eine optimale Versuchsplanung wird eine Sequenzverifizierung bei Ihrer Zielspezies empfohlen.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei etwa 102 kDa. Proteine mit hohem Molekulargewicht können längere Transferzeiten oder optimierte Blotting-Bedingungen erfordern; das Einladen ausreichender Proteinmengen und die Verwendung frischer Proben können Abbauratefakte reduzieren.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Leistung des Antikörpers durch die Antigen-Beschichtungskonzentration und das Nachweissystem beeinflusst werden. Titrationsexperimente und die Verwendung geeigneter Kontrollen werden empfohlen.
• Als kaninchen monoklonaler Antikörper bietet er Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit und hohe Affinität, wodurch er nach sorgfältiger Validierung für quantitative Assays geeignet ist.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen; dennoch kann das Ausmaß der Reaktivität zwischen Anwendungen variieren. Bestätigen Sie die Spezifität im relevanten Gewebe- oder Zellkontext.

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