Anti-PKC gamma Kaninchen polyklonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P05129

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PKC gamma

• Proteinkinase C Gamma-Typ (PKCγ) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die vom PRKCG-Gen kodiert wird und zur Proteinkinase C-Familie gehört. Es handelt sich um ein calciumaktiviertes, phospholipid- und diacylglycerin-(DAG)-abhängiges Enzym.
• Spielt eine zentrale Rolle in Nervenzellen, einschließlich der Regulation von Glutamatrezeptoren (GRIA4 und GRIN1), Modulation der synaptischen Plastizität, Langzeitpotenzierung (LTP), Gedächtnisbildung und Lernen.
• Beteiligt an der Opioidrezeptor-Signalübertragung und Schmerzwegen; trägt zur Morphin-Toleranz, neuropathischen Schmerzen und Desensibilisierung von mu-Opioidrezeptoren bei.
• Vermittelt Ethanolempfindlichkeit und -toleranz durch Modulation von GABA(A)-Rezeptoren und beeinflusst das Verhaltensantwort auf Alkohol.
• Funktion bei zerebraler Ischämie: Moduliert Neurotransmission und Zellüberleben sowie die insulininduzierte Hemmung der Nekrose, um ischämische Schäden zu minimieren. Wird außerdem durch oxidativen Stress aktiviert, was zur Connexin-43-Phosphorylierung und Demontage von Gap Junctions führt.
• Phosphoryliert p53/TP53 und fördert die p53-abhängige Apoptose als Antwort auf DNA-Schäden.
• Stabilisiert die zentrale circadiane Uhr-Komponente BMAL1 durch Störung dessen Ubiquitinierung und trägt zur Phasenanpassung der zerebralen Kortikal-Uhr bei eingeschränkter Fütterung bei.
• Phosphoryliert und aktiviert LRRK1, das anschließend RAB-Proteine phosphoryliert, die am intrazellulären Transport beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:36040231
• Subzelluläre Lokalisation: Zytoplasma, perinukleäre Region, Zellmembran, Synapse, Synaptosom und Dendriten. Spezifisch exprimiert in Purkinje-Zellen der Kleinhirnrinde.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 558–697) von humanem PKC gamma, was für den Nachweis von Gesamtproteinmengen im Western Blot (WB) geeignet sein kann. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probenystem und optimieren Sie die Verdünnung.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) empfehlen wir die Verwendung geeigneter Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle. Bestätigen Sie die Spezifität mit positiven und negativen Kontroll-Zelllinien/Geweben.
• Bei ELISA-Anwendungen testen Sie die Paarungskompatibilität des Antikörpers und optimieren Sie die Konzentration des beschichteten Antigens für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.

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