Anti-PKA C-beta (PRKACB) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB – P22694

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PKA C-beta (PRKACB)

• Kodiert die katalytische Untereinheit Beta der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA), einer Serin/Threonin-Kinase, die zentral für die cAMP-vermittelte Signalgebung nach G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) ist. Das PKA-Holoenzym ist ein Tetramer aus zwei regulatorischen und zwei katalytischen Untereinheiten; die katalytische Untereinheit wird nach Bindung von cAMP freigesetzt, um die Phosphorylierung von Zielproteinen zu initiieren. Verwandte Referenzen: PMID:12420224 PMID:21423175 PMID:31112131
• Reguliert ein breites Spektrum zellulärer Prozesse: Proliferation, Zellzyklusprogression, Differenzierung, Mikrotubulidynamik, Chromatinremodellierung, Kernhüllendynamik, intrazellulärer Transport und Ionenfluss. Verwandte Referenzen: PMID:12420224 PMID:21423175
• Wirkt als negativer Regulator von mTORC1 durch direkte Phosphorylierung der RPTOR-Untereinheit und verbindet so Nährstoffsinngebung und Wachstumskontrolle. Verwandte Referenzen: PMID:31112131
• Phosphoryliert das RNA-bindende Protein GPKOW, moduliert dessen RNA-bindende Aktivität und beeinflusst potenziell die Prä-mRNA-Prozessierung. Verwandte Referenzen: PMID:21880142
• Weist mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Gewebeverteilungen auf: Isoform 1 ist im Gehirn reichlich vorhanden, Isoform 2 dominiert in Thymus, Milz und Niere, während die Isoformen 3 und 4 gehirnspezifisch sind.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, an der Zellmembran und im Zellkern – konsistent mit seinen Rollen bei der Signaltransduktion und Transkriptionsregulation.
• Enthält N-Myristoylierung und andere posttranslationale Modifikationen, die zur Membranbindung und dynamischen subzellulären Verteilung beitragen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen stammt aus der C-terminalen Region (AS 251–351), die allen Isoformen gemeinsam ist; überprüfen Sie die Spezifität der Isoformentdeckung in Ihrem Modellsystem.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 41 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen aufgrund möglicher isoformspezifischer Expressionsmuster.
• IHC‑P und IF/ICC erfordern möglicherweise optimierte Antigenretrieval und Blockierung; testen Sie die Signalspezifität in Gewebe-/Zelltypen mit bekannter PKA C‑beta-Expression (z. B. Gehirn für Isoform 1).
• Die ELISA-Anwendung kann für die quantitative Detektion des Proteins oder die Antikörper-Titerung verwendet werden; schließen Sie rekombinante Protein- oder Peptidstandards ein.
• Kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte; überprüfen Sie bei Bedarf die Sequenzhomologie für andere Spezies.

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